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A mixture of olivine and (NH4)2SO4 was reacted in the solid state at 300–500 °C for 1 h. This was followed by mechanical activation of the reacted material for 4–16 h in a laboratory attrition mill. Si and Fe were removed from the milled material and Mg was extracted from it as brucite [Mg(OH)2]. CO2 absorption tests were carried out for 24–72 h at 50–200 °C, using the obtained brucite suspended in deionized water. In these tests, the brucite was completely transformed into nesquehonite (MgCO3·3H2O) at 50 °C/24 h. Then, nesquehonite was completely transformed into hydromagnesite [Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O] at 100 °C/24 h. Additional CO2 absorption tests were carried out using the obtained hydromagnesite, but this time under a flow of CO2 with a relative humidity of 70–80%, at the same temperatures mentioned before, and with an absorption time of 3 or 6 h. It was found that at 200 °C/6 h hydromagnesite was almost completely transformed into an amorphous hydrated magnesite. In terms of the CO2 capture, the best results were obtained at 50 °C/24 h with brucite suspended in water. With an industrial-scale process, the nesquehonite produced could be used to manufacture various materials useful for the construction industry. Resumen: Una mezcla de olivina y (NH4)2SO4 se hizo reaccionar en estado sólido a 300-500 °C por 1 h. Esto fue seguido de activación mecánica de la mezcla por 4-16 h en un molino de atrición. Se eliminó el Si y el Fe del material molido y se extrajo el Mg como brucita [Mg(OH)2]. Se llevaron a cabo pruebas de absorción de CO2 por 24-72 h a 50-200 °C, utilizando suspensiones de brucita en agua desionizada. En estas pruebas, la brucita se transformó completamente en nesquehonita (MgCO3·3H2O) a 50 °C/24 h. Luego, esta se transformó completamente en hidromagnesita [Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O] a 100 °C/24 h. Se llevaron a cabo pruebas adicionales de absorción de CO2 utilizando la hidromagnesita obtenida, por 3 o 6 h bajo un flujo de CO2 con una humedad relativa del 70-80%, a las mismas temperaturas mencionadas anteriormente. Se encontró que a 200 °C/6 h la hidromagnesita se transformó casi completamente en una magnesita hidratada amorfa. En cuanto a la captura de CO2, los mejores resultados se obtuvieron a 50 °C/24 h con brucita suspendida en agua. Con un proceso escalado a nivel industrial, la nesquehonita producida podría ser utilizada para fabricar diversos materiales útiles para la industria de la construcción.

ilustraciones, diagramas, mapas El potencial catalítico de la dunita de Medellín calcinada a 1200°C y reducida a 900°C fue evaluado mediante dos técnicas catalíticas: el reformado de glicerol con vapor convencional y mediante el acoplamiento a plasma no térmico (NTP). En el método convencional se encontró que la presencia de la dunita de Medellín calcinada incrementa la conversión de glicerol de 58%, sin catalizador, a 97% a 600°C, y facilita la generación de gas de síntesis con una relación de H2/CO de 1.1 y 1.5 con temperaturas de reacción de 700° y 800°C respectivamente, con conversión de glicerol del 100% y sin depósitos de coque, favoreciendo la producción de H2 y CO2 con bajos contenidos de CH4. La temperatura de reacción determinó la formación de productos en fase líquida a 600°C, con tendencia a la formación de productos de deshidrogenación del glicerol, especialmente por el hidroxilo terminal. En cuanto al reformado de glicerol con vapor acoplado a plasma no térmico, se encontró que se formó una atmósfera oxidativa en el proceso de descomposición del glicerol y que este proceso podría llevarse a cabo vía radicales OH. La deshidrogenación inducida por el mineral calcinado acoplado a NTP se desarrolló principalmente sobre el hidroxilo secundario. Bajo condiciones de reacción de 200°C, 0.8 W de potencia, 3 kHz de frecuencia y un volumen activo de 0.55 cm3, se obtuvo dihidroxiacetona, ácido succínico y ácido fórmico con selectividades de 14%, 14% y 8.2% respectivamente, con una conversión de glicerol de 52%, mientras que las selectividades obtenidas sin catalizador fueron menores al 6%. Finalmente, este estudio permitió establecer que es posible generar un geocatalizador a partir de la dunita de Medellín bajo las condiciones empleadas en este trabajo, para el reformado de glicerol con vapor por catálisis convencional o acoplada a plasma no térmico, siendo estas alternativas viables e interesantes para la valorización del glicerol hacia productos en fase gaseosa o líquida. Sin embargo, es necesario establecer condiciones óptimas para la obtención de gas de síntesis y/o de los productos condensados mencionados. Además, es importante plantear estudios centrados en dilucidar los mecanismos por los cuales los compuestos de Fe activos en el mineral calcinado (hematita, olivino y magnetita) desempeñan su rol en la descomposición del glicerol, con el objetivo de mejorar el geocatalizador y hacerlo más selectivo, aprovechando la capacidad del material para mitigar los depósitos de coque, característica observada mediante catálisis convencional. (Texto tomado de la fuente) The catalytic potential of the calcined dunite from Medellin was evaluated by two catalytic techniques, one of them, the conventional decomposition of glycerol by steam reforming, and the other, by non-thermal plasma (NTP) coupling. In conventional catalysis, it was found that the presence of calcined dunite from Medellin increases the conversion of glycerol from 58%, without catalyst, to 97% at 600°C, and facilitates the generation of synthesis gas with an H2/CO ratio of 1.1 and 1.5 (reaction temperatures of 700°C and 800°C respectively), with 100% glycerol conversion and no coke deposits, favoring the production of H2 and CO2 with low CH4 contents. The reaction temperature determined the formation of liquid phase products at 600°C, with a tendency to the formation of glycerol dehydrogenation products, especially by the terminal hydroxyl. As for the reforming of glycerol with steam coupled to non-thermal plasma, it was found that an oxidative atmosphere was formed in the glycerol decomposition process, and that this process could be carried out via OH radicals. The dehydrogenation, induced by the calcined mineral coupled to NTP, was developed mainly on the secondary hydroxyl. Under reaction conditions of 200°C, 0.8 W of power, 3 kHz frequency and an active volume of 0.55 cm3, dihydroxyacetone, succinic acid and formic acid with selectivities of 14%, 14% and 8.2% respectively were obtained with a conversion of 52% glycerol, while the selectivities obtained without a catalyst were less than 6%. Finally, this study allowed us to establish that it is possible to generate a geocatalyst from the dunite from Medellin under the conditions used in this work, for the reforming of glycerol with steam by conventional catalysis or coupled to non-thermal plasma, being these alternatives viable and interesting for the valorization of glycerol towards products in gas or liquid phase. However, it is necessary to establish optimal conditions for obtaining synthesis gas and/or condensed products. It is also important to propose studies focused on elucidating the mechanisms by which the active Fe compounds in the calcined mineral (hematite, magnesioferrite, and magnetite) play their role in the decomposition of glycerol, in order to improve the geocatalyst performance and selectivity, taking advantage of the capacity of the material to mitigate coke deposits, characteristic observed by conventional catalysis. Doctorado Doctor en Ingeniería Geocatálisis Área Curricular de Materiales y Nanotecnología

XXXVIII Reunión Científica de la Sociedad Española de Mineralogía, Ronda, Málaga 25-28 junio de 2019., Este trabajo ha sido financiado por el proyecto CGL2015-65824 del Ministerio de Economía y Competitividad concedido a JAP, así como el contrato FPU-15/0678 concedido a NPS y el contrato del Programa Ramón y Cajal 2015-17596 concedido a JMGJ

XXXVIII Reunión Científica de la Sociedad Española de Mineralogía, Ronda, Málaga 25-28 junio de 2019., Este trabajo ha sido financiado por el proyecto CGL2015-65824, concedido por el Ministerio de Ciencia Innovación y Universidades (MICINN) a JAP, así como la beca FPI concedida a JFdP y el contrato Ramón y Cajal 2015-17596 concedido a JMGJ, ambos del MICINN de España.

A continuación, presento un texto útil para los cursos de Geología que se dicta en los programas de Ingeniería, con información sobre la geología física de Colombia. Esta versión dedicada a la Universidad Nacional de Colombia en su sesquicentenario, es la tercera de un libro que surge en 1989 y que se pública en 2003, donde el lector encontrará entre otros temas, información sobre nuestros volcanes, ríos y fallas, los terrenos geológicos de Colombia y la formación de los Andes más septentrionales de América, o sobre geomorfología, el clima andino, el patrimonio hídrico, los suelo y la deforestación en Colombia, y sobre los recursos mineros de la ecorregión cafetera, el vulcanismo andino y la teoría del territorio; además de anexos con temas variados, como diseño de túneles en roca blanda, mecánica de los suelos, fundamentos de economía y transportes, o la Luna, y la astronomía, y la Ecorregión Cafetera y el riesgo asociado a las amenazas naturales propias del medio tropical andino.

[ES] En el Macizo de Herbeira, situado en el Complejo varisco de Cabo Ortegal (NO del Macizo Ibérico), forma parte de una lámina de cabalgamiento constituida por rocas ultramáficas que han sufrido una compleja historia de deformación. La falla de Trans Herbeira (FTH), divide el macizo en dos sectores diferentes. El sector oriental está formado mayoritariamente por harzburgitas ricas en anfíbol, mientras que el sector occidental es litológicamente más variado, con una sucesión de harzburgita basal, dunita inferior, piroxenita media y dunita superior. Se han observado mediante microscopio óptico y SEM, microfábricas equigranulares y porfiroclásticas que evidencian la sucesión de diferentes fases de deformación. Con el análisis de la orientación cristalográfica preferente (OCP) del olivino mediante técnicas de difracción de electrones retrodispersados (EBSD), se han observado sistemas de deslizamiento (010)[100] y {0kl}[100], los cuales se activan en condiciones de altas temperaturas (>1000 ºC), por lo que estas fábricas se desarrollaron durante una fase de deformación de alta temperatura DA. La activación de sistemas de deslizamiento en la dirección cristalográfica [001], así como la observación patrones axiales (010), indican un descenso de la temperatura durante la deformación, por lo que estos patrones han sido atribuidos a una fase de deformación posterior D1. Las temperaturas y las tasas de deformación, de las diferentes fases de deformación observadas, se han estimado mediante paleopiezometría del olivino. Durante la deformación DA las temperaturas alcanzaron más de 1.000ºC, el esfuerzo diferencial fue muy bajo (3-6 MPa) y las tasas de deformación oscilaron entre 10-9 y 10-15 s-1, condiciones que son propias del manto astenosférico. Las deformaciones posteriores (D1 y D2) corresponden a fases de deformación litosféricas, con esfuerzos diferenciales moderadamente altos (8-35 MPa) y tasas de deformación más lentas, como es característico de las deformaciones no localizadas en estado sólido en la corteza inferior y el manto litosférico (10-12 -10-19 s-1)., [EN] The Herbeira ultramafic massif is located in the structural upper portions of the Cabo Ortegal Variscan Complex, NW Galicia, which form part of a thrust sheet that shows a complex deformational evolution. An important strike-slip fault, the Trans Herbeira Fault, divides the massif into two different zones. The eastern one is composed of amphibole bearing harzburgites, whilst the western one has a more complete lithological succession: basal harzburgite, lower dunite, medium pyroxenite and upper dunite. Equigranular and porphyroclastic microfabrics are observed in these rocks under optical microscope and SEM, providing evidence of a succession of several tectonic stages. The analysis of olivine CPO was carried out through electron backscattering diffraction techniques (EBSD).As a result the operating slip systems may be inferred. During de high temperature deformation stage DA the active slip systems were (010)[100] and {0kl}[100]. The activation of [001] axis along the slip direction occurred at lower temperatures (D1 tectonic stage). The estimation of tectonic stress and strain rate was performed by palaeopiezometry of olivine. During DA deformation the temperature reached more than 1000ºC, the tectonic stress level was very low (3-6 MPa) and the strain rate oscillated between 10-9 s-1 and 10-15 s-1, in accordance to the expected values at the mantle. Finally, the D1 deformation was developed at lower temperature (less than 1000ºC), moderately high tectonic stress level (8-35 MPa), and low strain rates (10-12 s-1 to 10-19 s-1), more coherent with the lower crust or uppermost mantle.

The most common geothermometers for igneous basic rocks are reviewed in the first part of the present work. In the second part, several of these geothermometers are applied to the basaltic rocks from the NE Spain region. The temperatures calculated in the principal petrologic types of this region, suggest that the olivine appears at 1240° C in the leucite-basanites; at 1230° C in the nepheline-basanites; and at 1190° C in the olivine basalts. Clinopyroxene temperatures are around 1020° C in the three petrologic types. Finally, plagioclase crystallized at lower temperatures than 1000° C, although this estimation could not be confirmed by the geothermometers used. Concerning the oxygen fugacity, this parameter oscillated between 10-7.54 and 10-8.87 atmospheres,when the olivine crystallized.En la primera parte de este trabajo se revisan los geotermómetros más usuales utilizados en rocas igneas básicas. En la segunda parte se aplican estos geotermómetros a las rocas basálticas de la región volcánica del NE de España. Las temperaturas calculadas en los tipos petrológicos mayoritarios de los tres sectores de dicha región, sugieren que la aparición de olivino se produjo en torno a los 1240° C en las basanitas leuciticas; a unos 1230° C en las basanitas nefelínicas; y alrededor de los 1190° C en los basaltos olivínicos. El clinopiroxeno cristalizó alrededor de los 1020° C en los tres tipos petrológicos. Finalmente, la plagioclasa debió cristalizar por debajo de los 1000° C, aunque esta temperatura no puede fijarse adecuadamente, con los geotermómetros utilizados. En lo que concierne a la fO2, las estimaciones realizadas indican que el valor de la misma ha oscilado entre 10-7.54 y 10-8.87 atmósferas, en el inicio de la cristalización.

20 páginas, 5 figuras, 1 tabla., [ES] En la primera parte de este trabajo se revisan los geotermómetros más usuales utilizados en rocas igneas básicas. En la segunda parte se aplican estos geotermómetros a las rocas basálticas de la región volcánica del NE de España. Las temperaturas calculadas en los tipos petrológicos mayoritarios de los tres sectores de dicha región, sugieren que la aparición de olivino se produjo en torno a los 1240° C en las basanitas leuciticas; a unos 1230° C en las basanitas nefelínicas; y alrededor de los 1190° C en los basaltos olivínicos. El clinopiroxeno cristalizó alrededor de los 1020° C en los tres tipos petrológicos. Finalmente, la plagioclasa debió cristalizar por debajo de los 1000° C, aunque esta temperatura no puede fijarse adecuadamente, con los geotermómetros utilizados. En lo que concierne a la fO2, las estimaciones realizadas indican que el valor de la misma ha oscilado entre 10-7.54 y 10-8.87 atmósferas, en el inicio de la cristalización., [EN] The most common geothermometers for igneous basic rocks are reviewed in the first part of the present work. In the second part, several of these geotermometers are aplied to the basaltic rocks from the NE Spain region. The temperatures calculated in the principal petrologic types of this region, suggest that the olivene appears at 1240ºC in the leucite-basanites; at 1230º C in the nepheline-basanites; and at 1190ºC in the olivene basalts. Clinopyroxene temperatures are around 1020ºC in theree petrologic types. Finally, plagioclase crystallized at lower temperatures thab 1000ºC, althougt this estimation could not be confirmed by the geotermometers used. Concerning the oxygen fugacity, this parameter oscillated between 10-7.54 y 10-8.87 atmospheres, when the olivene crystallized., Este trabajo forma parte del Proyecto de Investigación PR84-0079-C04-01 "El volcanismo neógeno-cuaternario del borde mediterráneo ibérico: implicaciones sobre la naturaleza del Manto superior y tectónica asociada", financiado por la CAICYT.