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Characterization of Montreal municipal wastewater effluent (MWWE) has identified the presence of pharmaceuticals and persona} care products (PPCP), alkyphenols (AP), polychlminated biphenyls (PCB), polyaromatic hydrocarbons (PAH), and heavy metals. MWWE contains mixtures of xenobiotics that have been shown to disrupt normal metabolic and cellular functions. Previous studies have shown that fish exposed to MWWE have resulted in altered cellular signaling in the testis. These processes are facilitated by transmembrane proteins called connexins (Cx) which form gap junctions (GJ). GJ allow the passage of small molecules between neighbouring cells, called gap junction intercellular signaling (GJIC). Brook trout exposed to MWWE for 4 and 12 weeks showed altered testicular Cx levels at both ti me points. At 4 weeks there was a significant increase in both Cx43 and Cx31. At 12 weeks a decrease in Cx31 and an increase in Cx43 and Cx43.4 was observed. The presence of xenobiotics has been shown to target and disrupt Cx mRNA levels resulting in altered cellular functions. Similar results were reported in Spottail shiners living within the effluent plume of MWWE. Shiners displayed altered testicular Cx levels resulting in delayed spermatogenesis, increased vitellogenin levels, intersex characteristics and decreased sperm motility. MWWE has been shown to target Cxs in the testis causing an alteration in key signaling pathways. lnterestingly, few studies have examined the effects of MWWE on cellular signaling in the liver considering the important role it plays in xenobiotic metabolism. Xenobiotics can accumulate in the li ver if the complex signaling required to carry out the detoxification process is disrupted. GJIC plays an important role in the regulation of normal homeostatic processes in the liver including xenobiotic metabolism, bile secretion and glycogenolysis. Fish exposed to MWWE have demonstrated altered Cx expression levels and cellular signaling in the testis, it can

Dans les alumineries, l'anode, le réducteur de la cellule d'électrolyse, est composé de coke et de brai ce dernier agissant comme liant. Lors de la cuisson de la pâte anodique de nombreux HAP sont dégagés essentiellement par la technologie Söderberg. Le brai obtenu par la distillation du goudron est le principal responsable de l'émission de HAP. Certains de ces HAP sont reconnus pour leurs effets néfastes sur les organismes vivants. Les efforts ont amené vers la réduction des émissions totales de HAP et par la suite vers la fabrication de brais à bas HAP, c'est-à-dire au potentiel génotoxique réduit. Il devient toutefois de plus en plus ardu de minimiser la libération de HAP du brai sans connaître l'influence des transformations chimiques du brai et de la pâte en cours de chauffage. Le présent travail vise à étudier le comportement de divers brais et pâtes soumis à la pyrolyse. Deux montages expérimentaux ont été utilisés. Le premier enregistre la perte de masse en fonction de la température, recueille les hydrocarbures lourds émis aux gammes de température voulues et analyse en continu les gaz non condensables. Le second permet de quantifier la fraction massique de gaz condensables et non condensables ainsi que de recueillir les matières volatiles condensables. Dans les deux cas, quatorze HAP et le taux de matières solubles ont été analysés sur les échantillons de condensât. Les expériences ont été effectuées avec un brai de référence, deux brais réguliers avec leur pâte respective et deux brais à bas HAP possédant eux aussi leur pâte respective. Les échantillons dont la masse était de 10 g ou 50 g étaient soumis à un chauffage pouvant aller jusqu'à 1050 °C à des vitesses de chauffe de 10 °C/h, 30 °C/h, 50 °C/h et 100 °C/h. Ce travail décrit les courbes thermogravimétriques, la distribution des gaz non condensables H2 et CH4 en fonction de la température et celle des gaz condensables à des intervalles de température: 250-350 °C, 350-450 °C, 450-550 °C et 550-650 °C

L'analyse des principaux HPA, provenant de sédiments de surface et de carottes prélevés dans le fjord du Saguenay, a été effectuée par chromatographie en phase gazeuse sur colonne capillaire. L'analyse qualitative de ces échantillons démontre que les HPA retrouvés sont principalement d'origine pyrolytique. Un HPA d'origine naturelle, le pérylène, est néanmoins présent dans tous les échantillons. La distribution des HPA dans l'axe amont-aval du fjord indique que la principale source d'émission se situe en amont du fjord. L'étude comparative de leurs concentrations indique que les sédiments de surface du fjord peuvent être considérés comme étant fortement contaminés. L'analyse des variations temporelles démontre que les émissions de HPA ont augmenté de façon très importante vers les années 1930. On constate cependant une diminution des concentrations au cours des dix dernières années dans l'ensemble du fjord, à l'exception de la Baie des Ha! Ha!. D'ailleurs, la comparaison des variations temporelles des concentrations entre une station située dans la Baie des Ha! Ha! et une autre située dans l'axe du fjord, face à l'embouchure de la baie, indique que la rivière Saguenay constitue une voie importante d'introduction des HPA dans le fjord. Le calcul du flux des HPA dans les sédiments du fjord du Saguenay corrobore les résultats obtenus à partir des variations temporelles des concentrations. Il permet également de constater qu'une grande proportion des HPA émis à l'intérieur du bassin hydrographique du Saguenay ne se retrouve pas dans les sédiments du fjord. A partir du comportement spatio-temporel des HPA dans les sédiments du fjord, il est démontré que la principale source d'émission de ces composés dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean est constituée par les deux alumineries situées en amont du fjord du Saguenay.