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Der filament��se Pilz Trichoderma reesei ist von Natur aus f��hig pflanzliche Biomasse abzubauen. Er sondert eine Reihe von hydrolytischen Enzymen in seine Umgebung ab, die das pflanzliche Material, das zum gr����ten Teil aus Zellulose und Hemizellulose besteht, in niedermolekulare Kohlehydrate zerlegen. Die Abbauprodukte stehen nun dem Pilz zur Nahrungsaufnahme zur Verf��gung. Je nachdem, welche Kohlehydrate in der Umgebung vorhanden sind, werden die regulatorischen Schaltkreise des Pilzes daran angepasst. Damit gibt es auch ein bevorzugtes Substrat f��r die Zellulasen- und Hemizellulasenproduktion. Beispielsweise ��bt der Einfachzucker D-Glukose, der leicht zu verstoffwechseln ist, eine Katabolitrepression auf die hydrolytischen Enzyme aus. Die Aufnahme solcher Einfachzucker wird priorisiert und die Energie wird vor allem in Biomassebildung und Selbsterhaltung gesteckt. Das stellt besonders f��r die industrielle Enzymproduktion eine gro��e Herausforderung dar. Um dieses unerw��nschte Ph��nomen zu umgehen, wurden St��mme wie Rut-C30 durch zuf��llige Mutagenese auf erh��hte Zellulaseproduktion erstellt. Die meisten Industriesst��mme haben einen ��hnlichen genetischen Hintergrund wie die Mutante Rut-C30. Zu diesen genetischen Merkmalen z��hlen die erh��hte Zellulaseproduktion und die fehlende Katabolitrepression auf D-Glukose. Es ist jedoch noch unklar, welches genetische Merkmal nun f��r den Rut-C30-Ph��notyp konkret ausschlaggebend ist, da durch die zuf��llige Mutagenese eine Reihe von Mutationen aufgetreten sind. Die Kontrolle der Expression der hydrolytischen Enzyme erfolgt zu einem gro��en Teil durch den Transaktivator Xyr1 und das Katabolit-Repressor-Protein Cre1. Beide Transkriptionsfaktoren agieren in einer Abh��ngigkeit von bestimmten Zuckern. Bisher ist viel ��ber das Zusammenspiel von Cre1 und Xyr1 und deren Einfluss auf die Zellulase- und Xylanaseexpression bekannt. Es ist jedoch zu bedenken, dass der Pilz (wie jeder andere Eukaryot) seine DNA mittels Histonproteine verpackt und dadurch die lokale Genstruktur eine andere Zug��nglichkeit f��r bestimmte Faktoren bekommt. Dies f��hrt zu einem zus��tzlichen Aspekt in der Genregulation, der ber��cksichtigt werden muss und auch gezielt genutzt werden kann. Diese Dissertation untersucht die verschiedenen Einfl��sse auf die DNA-Zug��nglichkeit und die weiteren Folgerungen f��r die Zellulase- und Xylanaseexpression. Die DNA-Zug��nglichkeit kann durch ��nderungen in der Chromatinstruktur und durch das Bindeverhalten von bestimmten Transkriptionsfaktoren, wie zum Beispiel, Cre1 ver��ndert werden. Zur Wirkungsweise der jeweiligen Einfl��sse wurden Transkriptionsanalysen und Chromatinzug��nglichkeiten bestimmt. Sowohl D-Xylose als auch ��-Sophorose, induzieren in Trichoderma die Expression der Xylanasen. In beiden F��llen tr��gt die Chromatinstruktur zur Induktion bei, sei es im Wildtypstamm aber auch in der Mutante Rut-C30. Im Gegensatz zum Wildtypstamm, reagiert die Mutante Rut-C30 bei ��-Sophorose immer mit einer Chromatin��ffnung. Um zwei ��hnliche Induktionsprozesse durch zwei unterschiedliche Zucker genauer zu untersuchen, wie es f��r die Xylanase XYNII der Fall ist, wurden in vivo Footprints gemacht. Diese stellen Ver��nderungen in der Proteinbesetzung an der DNA dar. Als Ergebnis wurden Unterschiede in Protein-DNA-Wechselwirkungen zwischen den Induktionsmodellen gefunden, was auf eine vermutlich unterschiedliche Signaltransduktion zur��ckgeht. Nicht nur die Xylanaseinduktion ist vom Chromatin beeinflusst, die Chromatinstruktur spielt auch im ��Upstream��-Genbereich des Transaktivators Xyr1 eine wichtige Rolle. Auf ��-Sophorose, wurden h��here xyr1 Transkripte und eine gleichzeitig erh��hte Chromatinzug��nglichkeit gemessen. Im Gegensatz zu xyr1 und den Xylanasen, zeigten beide Zellulase-kodierende Gene cbh1 und cbh2 keine Chromatin��ffnung bei ��-Sophorose auf. Im letzten Teil der Arbeit wurde auf die partielle Deletion von Cre1 in der Mutante Rut-C30 eingegangen. Daraus ergibt sich, wie bereits bekannt, die fehlende Katabolitrepression auf D-Glukose in Rut-C30. Mechanistisch gesehen, ist die verk��rzte Version von Cre1 (hier Cre1-96 genannt) bisher einer vollst��ndigen Abwesenheit des Repressors Cre1 gleichgesetzt worden. Die Transkript- und Chromatinanalysen zeigten jedoch, dass sich Cre1-96 von einer vollst��ndigen Deletion von Cre1 unterscheidet. Im Gegensatz zur vollst��ndigen Deletion, erh��ht Cre1-96 die Zellulaseaktivit��t, indem es eine offenere Chromatinstruktur in den ��Upstream��-Bereichen der Zellulasegenen (cbh1 und cbh2) und des Transaktivators Xyr1 verursacht, was mit erh��htem Transkripten der jeweiligen Gene korreliert. Weiters reguliert Cre1-96 einen potentiell neuen Transkriptionfaktor, der wom��glich auf die Umstruktuierung des Chromatins Einfluss nimmt., The filamentous fungus Trichoderma reesei is a natural degrader of plant-based biomass. It secretes various hydrolytic enzymes, which act on the plant cell wall��s main components, cellulose and hemicellulose. Thereby, the fungus has access to low molecular sugars as nutrients derived from complex polysaccharides. In response to different (sugar) stimuli, T. reesei adapts its regulatory circuits and thus the secreted, enzymatic profile. In the presence of D-glucose, an easily-to-metabolize sugar, T. reesei undergoes carbon catabolite repression (CCR) of its hydrolytic enzymes. The uptake of such sugars is prioritized and the energy is put into maintance and biomass gain of the fungus. Especially industry was facing here a main bottleneck in cellulase and hemicellulase production. To circumvent the CCR, strain improvement strategies employed random mutagenesis and screenings to create the mutant Rut-C30. The nowadays used industrial T. reesei strains are derived from the mutant Rut-C30. This means that they have a partly similar genetic background. The most important characteristics of Rut-C30 are the release of CCR and the increased amount of cellulolytic enzymes. It is still not clear, which exact genetic trait is responsible for the hypercellolytic Rut-C30 phenotype. The production of the hydrolytic enzymes is regulated to a great extent by the transactivator Xyr1 and the catabolite repressor protein Cre1. Both transcription factors act in a carbon source dependent manner. So far, a lot is known about the interplay between Cre1 and Xyr1 and the impact on cellulase and xylanase expression. However, it has to be considered that the fungal (as any other eukaryotic) DNA is condensed by histones, leading to the formation of nucleosomal arrays along the DNA. By that, the access is modulated for DNA approaching factors (e.g. transcription factors, chromatin remodelers). Together, the binding of transcription factors and the DNA accessibility regulate gene expression. Gathered knowledge about both, can be used for further strain improvements. This thesis revealed that the DNA accessibility has an impact on cellulase and xylanase expression. Additionally, the effectors of DNA accessibility are either a change in chromatin or the binding of transcription factors, such as Cre1. Transcriptional analysis and chromatin studies showed that the both inducers, D-xylose and ��-sophorose, are involved in a chromatin-related induction mechanism of xylanases in the wild-type strain and the mutant Rut-C30. In contrast to the wild-type, an chromatin opening is always observed on ��-sophorose in Rut-C30. To distinguish the induction processes by two different inducers, as it is the case for the xylanase XYNII on ��-sophorose and D-xylose, changes in protein-binding to specific DNA-binding sites were monitored by in vivo footprinting. This result showed that differences in protein-DNA interactions are inducer dependent and the signalling might be different too. In addition to the xylanase-encoding genes, the DNA accessibility was also investigated in the upstream regulatory region of xyr1 and of both main cellulases cbh1 and cbh2. In case of xyr1, an increased DNA accessibility was found to be a result of an opening in chromatin and led to higher xyr1 transcript levels upon induction by ��-sophorose. In contrast to xyr1, the cbh1 and cbh2 upstream regulatory regions did not show any chromatin opening in the presence of the inducer ��-sophorose. Finally, the thesis focuses on the partial deletion of Cre1 in Rut-C30. Mechanistically, the partial deletion was equated with a full deletion of Cre1. Transcriptional and chromatin analyses showed that the truncated version of Cre1 (Cre1-96) outcompetes a full deletion of Cre1 in cellulolytic performance. Additionally, Cre1-96 contributes to a more accessible chromatin in the upstream regulatory regions of cbh1, cbh2 and xyr1 than the full deletion, which results in higher transcript levels of those genes. Last but not least, Cre1-96 influences a helicase-like transcription factor (encoded by htf1), which might be involved in chromatin remodelling.