Search

El objetivo de esta investigación fue estimar los parámetros genéticos de la variedad CHF1-Chapingo de tomate de cáscara (Physalis ixocarpa Brot.). Se evaluaron 200 familias de medios hermanos maternos en tres ambientes, con un diseño experimental de bloques al azar con dos repeticiones y 22 plantas por unidad experimental. La heredabilidad en sentido estricto de los 13 caracteres estudiados fluctuó entre 37.1 y 57.7 % y el coeficiente de variación genético aditivo entre 8.2 y 24.4 %; para rendimiento total estos valores fueron 37.5 y 10.4 %, respectivamente. El número y peso de frutos en el primer corte, y frutos totales por planta fueron los principales componentes del rendimiento total. Se encontraron correlaciones genéticas aditivas con valores absolutos altos del rendimiento total con: rendimiento en el primer corte (0.67), frutos por planta en éste (0.50), frutos totales por planta (0.58), número de frutos amarrados (0.38) y altura a la primera bifurcación del tallo (-0.49).

Introgresión del tamaño de la gluma y la cobertura del grano en poblaciones de sorgo. El objetivo de esta investigación fue determinar si la introgresión de líneas exóticas de sorgo incrementa la variabilidad del tamaño de la gluma y el porcentaje de grano descubierto. La población NESC7 (P1) se formó durante cuatro ciclos agrícolas (2005-2007), con un ciclo de introgresión, y a partir del quinto ciclo agrícola (2008) se estimó la variabilidad genética del caracter a través de 120 familias de medios hermanos y 110 familias de autohermanos. Se utilizó la metodología de Bloques Incompletos en dos localidades, Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León (FAUANL) en Marín Nuevo León y el INIFAP en Río Bravo, Tamaulipas. La introgresión de líneas exóticas con menor tamaño de gluma y cobertura de grano en la población NESC7 (P1), mostró una disminución del tamaño de la gluma (13%), un incremento del porcentaje de grano descubierto (28%), y una mayor proporción de ambas características de la varianza aditiva (5% y 1%), heredabilidad en sentido estrecho de 22% y de 1% y mayor respuesta a la selección (4% y 0,3%). Introgression of glum size and grain cover into sorghum populations. The objective of the study was to determine if the introgression of exotic sorghum lines increases the variability in the size of the glum and in the percent of uncovered grains. The sorghum population NESC7 (P1) was formed during four agricultural cycles (2005-2007) with an introgression cycle, and beginning on the fifth agricultural cycle (2008), the genetic variability for these traits was estimated in the 120 half-silb and 110 selfsib families. The methodology of incomplete block design was used at two locations, the Faculty of Agronomy at the University of Nuevo Leon (FAUANL) in Marín Nuevo Leon and INIFAP in Río Bravo, Tamaulipas. The introgression of exotic lines with smaller glum size and reduced grain cover into the population NESC7 (P1) reduced the size of the (13%), increased the percentage of uncovered grain (28%), and increased the proportion of both characteristics in the additive variance (5% and 1%), the heritability in a narrow sense of 22 % and 1% and higher response to selection (4% y 0.3%).

Introgresión del tamaño de la gluma y la cobertura del grano en poblaciones de sorgo. El objetivo de esta investigación fue determinar si la introgresión de líneas exóticas de sorgo incrementa la variabilidad del tamaño de la gluma y el porcentaje de grano descubierto. La población NESSC7 (P1) se formó durante cuatro ciclos agrícolas (2005- 2007), con un ciclo de introgresión, y a partir del quinto ciclo agrícola (2008) se estimó la variabilidad genética del caracter a través de 120 familias de medios hermanos y 110 familias de autohermanos. Se utilizó la metodología de Bloques Incompletos en dos localidades, Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León (FAUANL) en Marín Nuevo León y el INIFAP en Río Bravo, Tamaulipas. La introgresión de líneas exóticas con menor tamaño de gluma y cobertura de grano en la población NESSC7 (P1), mostró una disminución del tamaño de la gluma (13%), un incremento del porcentaje de grano descubierto (28%), y una mayor proporción de ambas características de la varianza aditiva (5% y 1%), heredabilidad en sentido estrecho de 22% y de 1% y mayor respuesta a la selección (4% y 0,3%).

En el fitomejoramiento genético, la estimación de componentes de la varianza genética frecuentemente requiere hacer cruzas, tarea que se complica por la reducida producción de semilla para evaluación. Para incrementar la cantidad de semilla se ha sugerido el uso de cruzas autofecundadas (CA), pero la teoría de este enfoque se ha restringido al caso, muy limitado, de progenitores homocigóticos con un modelo de dos alelos. Aquí se pretende, para poblaciones panmícticas con multialelismo: 1) Derivar estimadores de los componentes de varianza con CA y, 2) determinar el sesgo de los estimadores basados en el modelo de dos alelos de la varianza aditiva A 2 y de dominancia D 2 . Los componentes de varianza involucrados fueron A 2 , D 2 la covarianza D1 entre los efectos aditivos de los genes i y las desviaciones de dominancia de genotipos con alelos idénticos por descendencia ii , la varianza de las ii D2 y pi ii 2 . Se generaron estimadores para estos parámetros. Los estimadores de D 2 fueron insesgados y los de A 2 tuvieron un sesgo que involucra D1 y D2.

En las especies autógamas la aplicación de los diseños de apareamiento para estimar componentes de varianza se ha visto restringida por las dificultades que se presentan para hacer las cruzas y producir semilla suficiente para la evaluación de campo. Una alternativa para generar semilla suficiente es la autofecundación de las cruzas. Sin embargo, el arreglo genotípico de las cruzas autofecundadas difiere del de las cruzas originales; además, los estudios teóricos que a este respecto se han hecho se han basado en el modelo de dos alelos por locus, que es insuficiente para poblaciones formadas a partir de tres o más progenitores. Este estudio se hizo para determinar el sesgo de los estimadores de la varianza aditiva ( ) 2 A #963; y de dominancia ( ) 2D #963; derivados con base en el modelo de dos alelos con frecuencias iguales y en las cruzas autofecundadas de p progenitores. Respecto a 2 A #963; , el sesgo fue ( ) 2 2 4 / 1 1 2 D F FD + , en donde F es el coeficiente de endogamia de las cruzas autofecundadas (F1), 1 D es la covarianza entre los efectos aditivos de los genes y las desviaciones de dominancia de los genotipos formados por dos genes idénticos por descendencia, y 2 D es la varianza de estas desviaciones de dominancia. Este sesgo se hace cero para dos alelos con frecuencias génicas iguales y se incrementa cuando el gene más deseable tiene una mayor frecuencia que el otro. El estimador de 2D #963; , en cambio, es insesgado. Otro componente estudiado fue el cuadrado de la media de la depresión endogámica. El estimador propuesto es una función del cuadrado medio del error y de las medias de los progenitores y de sus cruzas.

Además de constituir cultivares per se, las variedades sintéticas (VS) de especies como el maíz (Zea mays L.) son poblaciones que pueden ser objeto de mejoramiento genético adicional para obtener un cultivar superior o para potenciar el desarrollo de líneas para formar mejores híbridos. Para evaluar el potencial que en este contexto tiene una VS se usan su media y la estructura de su varianza genética sG 2 d i. Ésta, además de varianza aditiva s A 2 d i y de dominancia s D 2 d i, debe incluir términos asociados al proceso endogámico que ahí sucede. El objetivo de este trabajo fue evaluar la varianza genética de una variedad sintética, así como la posibilidad de la estimación de sus componentes. Para una VS de progenitores totalmente endogámicos, no emparentados y representados cada uno por m individuos, se encontró que sG 2 es una combinación lineal de s A 2 , s D 2 , D1 [covarianza entre efectos de alelos (ai) y desviaciones de dominancia (dii) de individuos portadores de alelos idénticos por descendencia], D2 (varianza de las dii) y (H (el cuadrado de la media de las dii). La estimación puede tener como base la información generada por la evaluación experimental de los progenitores, sus cruzas y las familias que se forman por la autofecundación de las F1. La derivación de los estimadores se basó en cinco ecuaciones cuyos miembros izquierdos corresponden a parámetros que se pueden estimar con la información experimental, mientras que los miembros de la derecha fueron combinaciones lineales de s A 2 , s D 2 , D1, D2 y (H . La solución al sistema de ecuaciones para estos componentes generó los estimadores correspondientes.

Un logro importante en la teoría del mejoramiento genético es la generación de metodologías para predecir el avance genético esperado al aplicar un método de selección a una población. Para que la predicción sea útil, es necesario que los componentes de varianza requeridos sean estimados con alta precisión. Un factor recientemente estudiado, en términos de su efecto en la calidad de la estimación de componentes de varianza genéticos, es el nivel endogámico de los progenitores (F), el cual tiene una relación positiva entre precisión y nivel endogámico en los Diseños I y II de Carolina del Norte. También se han propuesto nuevos enfoques para la estimación de componentes de varianza, entre los que se encuentra el Diseño de Familias Independientes de Hermanos Completos (DFIHC). El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto del nivel endogámico (F) en la precisión de los estimadores del DFIHC. La varianza de los estimadores de los componentes de varianza genéticos aumentó de forma directa al aumentar F. Con progenitores endogámicos (F=0.5 y 0.75), DFIHC siempre tuvo menor precisión que la obtenida con el Diseño II en la estimación de la varianza de dominancia. DFIHC siempre superó al Diseño I en la precisión de la estimación de los componentes aditivo y de dominancia de la varianza genética, y al Diseño II sólo en la estimación de la varianza de dominancia cuando F=0 con cuatro repeticiones. Cuando F=1, DFIHC no permitió estimar los componentes de varianza genéticas.

Para evaluar los materiales que producen los diseños dialélicos de las especies agrícolas con capacidad limitada para producir semilla híbrida, se ha sugerido la autofecundación de las cruzas involucradas. Las poblaciones cuyo potencial genotécnico se desea investigar frecuentemente son panmícticas o el resultado de los cruzamientos entre tres o más progenitores; además, los recursos para la investigación son limitados. Por tanto, se diseñó esta investigación teórica para derivar los estimadores de los componentes de varianza genética de una población con alelos múltiples y una estrategia de cruzamientos acorde con el diseño dialélico 2 de Griffing con cruzas autofecundadas. Considerando la información experimental de cruzas y progenitores se formó un sistema de ecuaciones: tres varianzas entre valores genotípicos de familias (hermanos completos, medios hermanos y cruzas directas), una covarianza (progenitores y progenies) y un contraste (progenitores vs cruzas). La solución de este sistema produjo los estimadores de los componentes de la varianza genética buscados. A diferencia del análisis clásico, que sólo produce estimadores de las varianzas aditiva y de dominancia, con este procedimiento la estimación de los cinco componentes de varianza genética es posible aún sin la autofecundación de las cruzas. Por el contrario, la estimación de la varianza de dominancia y del cuadrado de la media de la depresión endogámica resultó imposible cuando la homocigosis es completa.