Innenrücktitelbild: Enantioselective Trifluoromethylthiolating Lactonization Catalyzed by an Indane-Based Chiral Sulfide (Angew. Chem. 19/2016).

Ein difunktioneller chiraler Sulfid ‐ Katalysator und ein stabiles elektrophiles SCF3 ‐ Reagens ermöglichen die von X. Zhao et al. in der Zuschrift auf S. 5940 ff. vorgestellte enantioselektive trifluormethylthiolierende Lactonisierung. Die Reaktion verläuft nur, wenn die Amid ‐ und Sulfid ‐ Einheiten des Katalysators kooperieren, ähnlich den beiden Scheren eines Krebses, die gemeinsam Fisch fangen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]