Alkalimetallamid‐stabilisierte Titancarben‐Komplexe.

Die α‐H‐Eliminierung in Tetrakis(trimethylsilylmethyl)titan‐Vorstufen unter Bildung von (Alkyliden)bis(alkyl)titan‐Komplexen wird durch Metallamide leichter Alkalimetalle mit makrozyklischen Liganden Me3TACD [(Me3TACD)H=1,4,7‐Trimethyl‐1,4,7,10‐tetraazacyclododecan] vom NNNN‐Typ hervorgerufen. Im Kristall wechselwirkt das Alkalimetall mit dem Carben‐Kohlenstoffatom oder der CH2‐Gruppe des Trimethylsilymethylliganden. Der nukleophile Charakter des Carben‐Kohlenstoffatoms wurde durch die Reaktionen mit Benzophenon und mit terminalen Acetylenen gezeigt. Eine leichte α‐H‐Eliminierung in Tetrakis(trimethylsilylmethyl)titan durch Alkalimetallamide mit makrozyklischen Me3TACD‐Liganden führt zu (Alkyliden)bis(alkyl)titan‐Komplexaddukten. Im Kristall wechselwirkt das Alkalimetall mit dem Carben‐C‐Atom oder der CH2‐Gruppe des Trimethylsilymethylliganden. Der nukleophile Charakter des Carben‐C‐Atoms wurde durch Reaktionen mit Benzophenon und terminalen Acetylenen demonstriert. [ABSTRACT FROM AUTHOR]