Identification de nouveaux marqueurs biologiques de la sarcopénie par l'analyse protéomique de sérum.

La sarcopénie est la perte généralisée progressive de la masse musculaire squelettique, de la force et de la fonction qui survient avec le vieillissement. Cette étude a été entreprise pour identifier de nouveaux marqueurs biologiques de la sarcopénie par analyse protéomique de sera féminins. Une étude cas-témoins a été mise en place, pour laquelle 19 sujets sarcopéniques et 20 sujets témoins, selon les critères du groupe de travail européen sur la sarcopénie pour les personnes âgées publié en 2010 (EWGSOP1), ont été recrutés. Tous les sujets étaient âgés d'au moins 65 ans et en majorité des femmes. Le criblage des biomarqueurs a été effectué par une analyse comparative par spectrométrie de masse. Les niveaux d'expression des protéines entre les deux groupes ont été comparés. L'un des biomarqueurs identifiés, la cathepsine D, a été mesuré par dosage immunologique dans le sérum de l'ensemble des échantillons (n = 39). Nous avons évalué la capacité de diagnostique de ce marqueur biologique en traçant une courbe ROC. Deux biomarqueurs ont été identifiés : la fructose-biphosphate aldolase A (p ≤ 0,05) et la cathepsine D (p ≤ 0,05). Les concentrations de ces marqueurs biologiques étaient plus élevés chez les patients sarcopéniques. Les taux de cathepsine, mesurés par dosage immunologique, dans le sérum étaient significativement plus élevés dans le groupe de patients sarcopéniques (p = 0,038). Une corrélation inverse (−0,385) a été observée entre le taux de cathepsine D dans le sérum et la vitesse de marche. L'aire sous la courbe ROC (ASC = 0,696) a démontré que la cathepsine D pouvaient permettait de distinguer les sujets sarcopéniques et non sarcopéniques avec une sensibilité et une bonne spécificité. Un modèle prédictif incluant la cathepsine D, l'âge et l'indice de masse corporelle a été établi pour améliorer les performances diagnostiques (ASC = 0,908). Cathepsin D est un marqueur potentiel de la sarcopénie. L'étude de ce marqueur sur plusieurs cohortes sera nécessaire afin de le qualifier comme marqueur diagnostique ou de pronostique de la sarcopénie. [ABSTRACT FROM AUTHOR]