载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群 缺血性脑卒中发病的关系.

目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法选择 河北地区 128 例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链 反应—荧光探针法进行 ApoE 基因型检测,包括e2/e2.e2/e².e2/e4:e3/e3ze3/et,et/e4 共6种表型。比较两组 e2 等位基因携带者(e2/e2+e2/e3)､e3等位基因携带者(e3/e3 + e2/e4).e4 等位基因携带者(e3/etted/et)所 占比例,采用 Logistics 回归分析探讨 ApoE 4 等位基因对缺血性脑卒中发病的影响。结果观察组 e2 等位基因携 带者17例(13.3%),3等位基因携带者87例(68.0%),4等位基因携带者24例(18.8%);对照组分别为 21 例 (16.8%)、92例(73.6%),12例(9.6%);观察组e4 等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<005)。单因素 Logistic 回归分析显示,ApoE e4 等位基因､高血压､颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析 中P<0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示 4 等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论河北地 区汉族人群 ApoE 4 等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]