La responsabilité du médecin prescripteur de produits sanguins labiles

Résumé: La transfusion sanguine présente des risques principalement virologiques, bactériens, immunohématologiques et volémiques ; les deux derniers concernent plus particulièrement les acteurs de l’établissement de santé. La maîtrise des risques transfusionnels se caractérise par une abondante réglementation. Cet article précise la responsabilité du prescripteur de produits sanguins labiles. Compte tenu de la réglementation qui encadre l’activité, le prescripteur doit connaître et mettre en œuvre les exigences relatives à sa pratique pour éviter de voir engager sa responsabilité, ou celle de l’établissement de santé dans lequel il travaille, en cas de dommage occasionné au patient du fait de l’absence de leur respect. L’article a pour objectif d’identifier les principales exigences réglementaires afin de les maîtriser malgré un environnement difficile, dans le respect des droits des patients au regard des bénéfices et des conséquences de l’acte transfusionnel. Ces exigences portent notamment sur l’information et le consentement à la transfusion sanguine, la prescription des produits sanguins labiles ainsi que sur l’information et le suivi post-transfusionnel des patients. Pour chacun de ces aspects des éléments de preuve du respect des exigences doivent pouvoir être apportés. [Copyright &y& Elsevier]