Stereochemie in all ihren Formen und Ausprägungen: Die 56. Bürgenstock‐Konferenz.

Während Ansätze zur selektiven Erzeugung des I E i - oder I Z i -Isomers eines Alkens in hohem Maße von der Transformation abhängen, die zur Bildung der C=C-Bindung verwendet wird, zeigte sein Team, dass die I E i -zu- I Z i -Isomerisierung unter Verwendung günstiger Photosensitizer und operativ einfacher Verfahren für eine Reihe von Olefinen mit unterschiedlichen Substitutionsmustern verallgemeinert werden kann.[9] Geeignete Substrate tragen Substituenten, die das -System für das I E i -Isomer effektiver erweitern als für das I Z i -Isomer. Sie betonte auch, dass dies zur Entwicklung robusterer, skalierbarer, nachhaltiger und schnellerer Synthesewege für die Herstellung von Wirkstoffen führen kann.[9] Ryan Gilmour (Universität Münster) erläuterte, wie sowohl die Schweiz als auch die Stereochemie, traditionell das zentrale Thema der Bürgenstock-Konferenz,[8] sein aktuelles Forschungsprogramm zur kontra-thermodynamischen Alken-Isomerisierung geprägt haben. So führte der Reaktionspfad der inneren Sphäre zur Entwicklung allgemeiner und milder C-H-Amidierungsreaktionen, wodurch die Verwendung risikoreicher Acylazid-Reagenzien umgangen werden konnte,[55] während die Verwendung des Reaktionspfads der äußeren Sphäre beispielsweise die Synthese von - oder -Lactamen ermöglichte.[29] Didier Bourissou (Universität Toulouse & CNRS) zeigte, wie ein rationales Ligandendesign anspruchsvolle Redoxprozesse, wie z. B. die oxidative Addition von Au SP I sp -Spezies an Csp SP 2 sp -Halogenbindungen, fördern kann. [Extracted from the article]