Kontrolle der Reduzierbarkeit von Metalloxiden zur effizienten Aktivierung von C−H‐Bindungen in Kohlenwasserstoffen.

Die Kenntnis der Struktur katalytisch aktiver Spezies/Phasen und die Bereitstellung von Methoden zu ihrer gezielten Herstellung sind zwei Voraussetzungen für die Entwicklung von Katalysatoren mit der gewünschten Performance. Hierin stellen wir eine einfache Methode zur präzisen Herstellung von Träger‐/Vollkatalysatoren vor. Diese Methode nutzt die Eigenschaft von Metalloxiden, bei Behandlung in wässrigen Ammoniaklösungen lösbar zu sein und gleichzeitig ausgefällt werden zu können. Bei Anwendung dieser Methode auf einen herkömmlichen VOx−Al2O3‐Katalysator wurde die Konzentration koordinativ ungesättigter Al‐Zentren einfach durch Änderung des pH‐Werts der Lösung eingestellt. Diese Stellen beeinflussen die Stärke der V−O−Al‐Bindungen isolierter VOx‐Spezies und damit deren Reduzierbarkeit. Diese Methode ist auch zur Steuerung der Reduzierbarkeit von Vollkatalysatoren anwendbar, wie am Beispiel eines CeO2−ZrO2−Al2O3‐Systems gezeigt wurde. Die Einsetzbarkeit der entwickelten Katalysatoren wurde in der oxidativen Dehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol mit CO2 und in der nichtoxidativen Propandehydrierung zu Propen bestätigt. Unser Ansatz lässt sich auf die Herstellung beliebiger Metalloxidkatalysatoren, die in einer Ammoniaklösung löslich sind, ausweiten. [ABSTRACT FROM AUTHOR]