P214 - La duplication cervicale oesophagienne : une cause méconnue de détresse respiratoire

Les duplications œsophagiennes cervicales sont des malformations très rares. Nous rapportons le cas d’un nouveau né hospitalisé à 3 jours de vie en réanimation néonatale après un malaise grave lors d’une tétée, puis des apnées persistantes. Une masse cervicale gauche associée a un stridor a été découverte après l’extubation. Les examens complémentaires (échographie, scanner, fibroscopie) puis l’exérèse chirurgicale par cervicotomie latérale gauche ont montré une duplication œsophagienne cervicale haute communicante. Les duplications œsophagiennes cervicales sont rares (16 cas reportés), mais peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Les manifestations cliniques varient avec l’âge : détresse respiratoire constante avant 1 an dans tous les cas décrit, symptômes moins urgents après 1 ans (masse cervicale, stridor, dysphagie, infection, Claude Bernard Horner, torticolis, pneumopathies). Les diagnostics différentiels sont nombreux : lymphangiome, tératome, anomalie des arcs branchiaux, laryngocèle, abcès, kyste du tractus thyréoglosse. Des malformations vertébrales sont fréquemment associées. La prise en charge est chirurgicale puis une rééducation des troubles de la déglutition peut être nécessaire, ainsi qu’un dépistage du RGO. [ABSTRACT FROM AUTHOR]