Une TEP/TDM au 18FDG dans une forme rare et purement sous-cutanée d’une maladie de Rosai-Dorfman

L’histiocytose sinusale avec une lymphadénopathie massive ou maladie de Rosai-Dorfman (MRD) est un syndrome lympho-prolifératif bénin rare. La présentation clinique la plus fréquente correspond à des adénopathies cervicales bilatérales, indolores et massives avec de la fièvre, des sueurs nocturnes et une perte de poids. Bien que la manifestation cutanée de la MRD soit la forme la plus fréquente des atteintes extra-ganglionnaires, la forme purement cutanée, sans autres atteintes extra-ganglionnaires ou ganglionnaires, est assez rare. La MRD est souvent multifocale, et la découverte d’un foyer devrait faire suspecter d’autres foyers ganglionnaires ou bien extra-ganglionnaires. Nous rapportons le cas d’une TEP/TDM au 18FDG (TEP) effectuée dans le cadre du bilan d’une forme cutanée de MRD.