Manifestations cutanées du syndrome de Blau

Authors :: Poline, J.
Fogel, O.
Pajot, C.
Miceli, C.
Hachulla, E.
Cantagrel, A.
Wouters, C.
Brissaud, P.
Galeotti, C.
Mazereeuw-Hautier, J.
Vignon-Pennamen, M.D.
Rybojad, M.
Meinzer, U.
Bourrat, E.
Source :: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie; December 2018, Vol. 145 Issue: 12, Number 12 Supplement 1 pS301-S302, 2p
Publication Year :: 2018
Abstract: Le syndrome de Blau (SB) est une affection monogénique à début pédiatrique caractérisée par une triade clinique (atteinte articulaire, oculaire et cutanée), une histologie granulomateuse et des mutations du gène NOD2/CARD15. L’atteinte cutanée de ce syndrome auto-inflammatoire très rare est observée chez environ deux tiers des patients. Cependant, les données sur la présentation clinique initiale des manifestations dermatologiques et leur évolution sont très limitées.