Kindstötung und hebephrenes Syndrom bei metachromatischer Leukodystrophie

Zusammenfassung: Wir berichten von einem Patienten mit metachromatischer Leukodystrophie (MLD), der im Alter von 16 Jahren ein Kind tötete. Bei der klinischen Untersuchung zeigte er ein hebephrenes Syndrom mit veränderter Affektivität, formalen Denkstörungen und Verhaltensauffälligkeiten. Bei der neuropsychologischen Testung wurde eine starke Beeinträchtigung von Planen und Problemlösen bei insgesamt überdurchschnittlicher Intelligenz nachgewiesen. Die neurologischen und internistischen Befunde waren unauffällig. Anhaltspunkte für eine MLD fanden sich im Magnetresonanztomogramm (MRT) und wurden biochemisch bestätigt.