Guía práctica de diagnóstico y manejo en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en España

Authors :: Sivera Mascaró, R.
García Sobrino, T.
Horga Hernández, A.
Pelayo Negro, A.L.
Alonso Jiménez, A.
Antelo Pose, A.
Calabria Gallego, M.D.
Casasnovas, C.
Cemillán Fernández, C.A.
Esteban Pérez, J.
Fenollar Cortés, M.
Frasquet Carrera, M.
Gallano Petit, M.P.
Giménez Muñoz, A.
Gutiérrez Gutiérrez, G.
Gutiérrez Martínez, A.
Juntas Morales, R.
Ciano-Petersen, N.L.
Martínez Ulloa, P.L.
Mederer Hengstl, S.
Millet Sancho, E.
Navacerrada Barrero, F.J.
Navarrete Faubel, F.E.
Pardo Fernández, J.
Pascual Pascual, S.I.
Pérez Lucas, J.
Pino Mínguez, J.
Rabasa Pérez, M.
Sánchez González, M.
Sotoca, J.
Rodríguez Santiago, B.
Rojas García, R.
Turon-Sans, J.
Vicent Carsí, V.
Sevilla Mantecón, T.
Source :: Neurología; 20240101, Issue: Preprints
Publication Year :: 2024
Abstract: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) se clasifica según las características neurofisiológicas e histológicas, el patrón de herencia y el defecto genético subyacente. El objetivo de esta guía es establecer recomendaciones prácticas para el diagnóstico, el pronóstico, el seguimiento y el tratamiento de esta enfermedad en España.

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