Différenciation de la nécrose intra-tumorale entre phéochromocytomes de cluster 1 et 2

Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine sécrétant des catécholamines, développée aux dépens des cellules chromaffines de la médullosurrénale. Rare et bénigne, elle peut cependant engager le pronostic vital lors d’une décharge catécholaminergique. Elle est caractérisée par une nécrose centrale intra-tumorale dont il existe peu de données sur sa genèse. Nous avons souhaité nous intéresser aux corrélations pouvant exister entre l’étendue de la nécrose intra-tumorale et les sécrétions hormonales des phéochromocytomes.