Estudio estructural de poliésteres derivados del 1,8-octanodiol y ácidos dicarboxílicos pares

Se han estudiado las estructuras cristalinas de los poliésteres alifáticos derivados del 1,8-octanodiol y los ácidos subérico y sebácico (PE(8,8) y PE(8,10)) mediante las técnicas de difracción de rayos X y microscopía electrónica. Los citados poliésteres se sintetizaron mediante una policondensación en masa por etapas, utilizando como catalizador tetrabutóxido de titatio IV. Se prepararon cristales lamelares a partir de cristalizaciones isotérmicas de disoluciones diluidas en alcoholes. La morfología básica de los cristales corresponde a rombos truncados, obteniéndose monocristales, crecimientos en terrazas y dislocaciones helicoidales - L y -D. Las técnicas de decoración con polietileno ponen de manifiesto una sectorización de los cristales y un plegamiento molecular regular a lo largo de éstos. Asimismo, se ha llevado a cabo la degradación enzimática con las lipasas de Pseudomonas Cepacia y Rhizopus Arrhizus. La cristalización desde el fundido da lugar a esferulitas de textura fibrilar con una birrefringencia negativa. Destaca la obtención de diagramas de extinción anillados para el PE(8,8). El PE(8,8) cristaliza en una celda rómbica con parámetros a = 5,03Ǻ, b = 14,78Ǻ y c = 21,70Ǻ y simetría P21ab. Mediante los estudios de simulación del diagrama de difracción de electrones y rayos X, se ha podido determinar el ángulo azimutal y la disposición relativa de las cadenas moleculares en la celdilla cristalina. El PE(8,10) cristaliza en una celda monoclínica con parámetros a = 5,56Ǻ, b = 7,50Ǻ, c = 24,63Ǻ y β = 115,1º, con una simetría P121/a1. A semejanza del poliéster anterior, la cadena molecular adopta una conformación prácticamente extendida.