Über Thiazole, VII. Mitteil.Die Überführung der S‐Methyl‐β‐[thiazolyl‐(2)]‐ isothio‐semicarbazide in 1‐[Thiazolyl‐(2)]‐1.2.4 triazole

Durch Kondensation des Hydrazin-N.N′-bis-thiocarbonsaureamid-S-monomethylathers mit α-halogenierten Aldehyden, Ketonen, Ketosaureestern usw. erhalt man das S-Methyl-β-[thiazolyl-(2)]-isothiosemicarbazide bsw. seine am Thiazolkern substituierten Abkommlinge. Mit Essigsareanhydrid erfolgt unter Wasserabspaltung Ringschlus zum 1-[Thiazolyl-(2)]-3-methylmercapto-5-methyl-1.2.4-triazol bzw. zu den entsprechenden Derivaten dieser Grundverbindung. Die Prufung einzelner Derivate von beiden Stoffklassen auf ihre tuberkulostatische Wirksamkeit ergab bisher eine geringere Hemmwirkung als Tb I/698.