Traitements des lymphomes T périphériques

Le lymphome T peripherique (LTP) est une pathologie heterogene avec des caracteristiques cliniques, histologiques, biologiques et pronostiques variables. La classification de l’Organisation mondiale de la sante (OMS) a divise cette pathologie en plusieurs sous-categories telles les formes leucemiques, nodales et extranodales dont l’atteinte cutanee est la plus frequente. Parmi les histologies les plus frequentes, nous distinguons les LTP non specifies (LTP-nos), les lymphomes T de type lymphadenopathies angio-immunoblastiques (LAI) et les lymphomes anaplasiques (anaplastic large- cell lymphoma: ALCL) ALK-positifs ou ALK-negatifs. Les autres sous-types de LTP sont plus rares, tels les lymphomes NK-T nasaux et extranasaux, les lymphomes T associes a l’enteropathie (EATL), les lymphomes T hepatospleniques, les lymphomes T cutanes et les panniculites [1, 2].