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Síndrome de Wallenberg asociado a una arteria vertebral derecha hipoplásica bifurcada: Primer reporte de un caso en el Perú

Authors :
José Camones-Huerta
Néstor E. Najar-Trujillo
Mayra Cerna-Rodriguez
Jimmy Palacios-García
Rocío Campos-Gamarra
Seungseo Choi
Source :
Revista de Neuro-Psiquiatria. 83:198-202
Publication Year :
2020
Publisher :
Universidad Peruana Cayetano Heredia, 2020.

Abstract

El síndrome de Wallenberg es el accidente cerebrovascular isquémico más común de la circulación posterior, causado por una obstrucción aterotrombótica en la arteria vertebral o la arteria cerebelosa posteroinferior. Esta oclusión origina una isquemia en la porción lateral del bulbo que resulta en la triada representativa del síndrome de Horner, ataxia ipsilateral a la lesión y alteraciones sensitivas. El riesgo de padecer este cuadro es mayor si se tiene variaciones anatómicas tales como una arteria vertebral hipoplásica y/o duplicada. Se presenta el caso de una mujer de 45 años admitida por hipoestesia en el lado derecho del rostro y en el hemicuerpo izquierdo, así como disfagia y vómitos. La resonancia magnética reveló una lesión isquémica en la zona bulbar lateral derecha; en la angiorresonancia se evidenció una arteria vertebral derecha hipoplásica, en tanto que la angio-TEM del cuello mostró una arteria vertebral derecha hipoplásica y bifurcada. En base a la clínica y exámenes radiológicos se confirmó el diagnóstico de Síndrome de Wallenberg, causado por isquemia en el territorio de la arteria vertebral derecha hipoplásica bifurcada.

Details

ISSN :
16097394 and 00348597
Volume :
83
Database :
OpenAIRE
Journal :
Revista de Neuro-Psiquiatria
Accession number :
edsair.doi...........1910c9e14ba65480c1be4c7545cef2da
Full Text :
https://doi.org/10.20453/rnp.v83i3.3799