Störungen des intrauterinen Immunsystems bei Frauen mit wiederholten Aborten

Im Gegensatz zu Frauen mit ausgetragenen Schwangerschaften finden sich bei Frauen mit wiederholten Aborten typische Veranderungen des zellularen und humoralen Immunsystems, die in erster Linie das uterine Kompartiment betreffen, jedoch in der peripheren Zirkulation nur zum Teil nachweisbar sind. Manche dieser Phanomene sind wahrscheinlich kausal am ungunstigen Ausgang der Schwangerschaft beteiligt, andere durften auf eine veranderte endokrine und parakrine Regulation im Verlauf des Abortgeschehens zuruckzufuhren sein. Zum Zeitpunkt der Implantation, in der Lutealphase des Konzeptionszyklus, findet man bei Frauen mit wiederholten Aborten, im Vergleich zu fertilen Frauen ohne Aborte, eine veranderte Population von Lymphozyten im Endometrium, eine erhohte Zahl und Aktivitat von CD16 + CD56 + -naturlichen Killerzellen (NK) und eine Verschiebung der von den T-Helferzellen (Th) produzierten Zytokine in Richtung der inflammatorischen Th-1-Zytokine (IL-2, IL-12, Interferon-γ). In der peripheren Zirkulation ist zum Zeitpunkt der Konzeption ebenfalls die Aktivitat der NK-Zellen und die Produktion von Th-1-Zytokinen durch T-Effektorzellen erhoht. Organspezifische, nichtorganspezifische und gerinnungsaktive Antikorper weisen auf eine generelle Aktivierung des humoralen Immunsystems hin. Zum Zeitpunkt eines erneuten Abortes ist die Tiefe der Trophoblastinvasion in das Myometrium meist ungenugend. Die Implantationsstelle enthalt eine erhohte Zahl von NK-Zellen, und die Produktion der antiinflammatorischen und protektiven Th-2-Zytokine (z. B. LIF, IL-4, IL-10) durch deziduale T-Zellen ist reduziert. Die genannten Phanomene sind zum Teil durch Immunisierung mit allogenen Lymphozyten, Gabe von Immunglobulinen oder Medikamente (Acetylsalicylsaure, Heparin, Prednison) therapeutisch beeinflussbar.