La inyección intraaórtica de edavarona en dosis bajas previene la lesión de la médula espinal durante el clampaje aórtico

Los resultados de estudios previos han sugerido que la edavarona intravenosa en dosis altas (3-10 mg/kg) protege frente a la lesion isquemica de la medula espinal. El presente estudio examino si la inyeccion directa del farmaco en dosis bajas en el segmento clampado de aorta previene dicha lesion. Mediante clampaje aortico por debajo de la arteria renal y por encima de la bifurcacion aortica, se indujo isquemia de la medula espinal en conejos durante 15 min en condiciones de normotermia. En los grupos A y B se inyectaron 3 y 1 mg/kg de edaravona, respectivamente, en el segmento clampado de la aorta inmediatamente despues del clampaje. En el grupo C, se inyecto suero salino. La funcion neurologica se evaluo a las 8, 24 y 48 h y a los 7 dias despues de la reperfusion con los criterios de Tarlov. La medula espinal se examino histologicamente a los 7 dias con tincion de hematoxilina-eosina y con la tecnica de tincion TUNEL (in situ terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling). Durante todo el periodo, en los grupos A y B, la puntuacion de Tarlov permanecio en un grado 4, mientras que, a los 7 dias, disminuyo hasta un grado 0 o 1 en el grupo C, siendo significativamente mas alta en los dos primeros grupos. Comparado con el grupo C, el numero de neuronas motoras intactas fue significativamente mayor en los grupos A y B con menos neuronas motoras necroticas. Entre los grupos A y B, no se identifico una diferencia significativa con respecto a la proteccion de la medula espinal. En ningun grupo se observaron neuronas TUNEL positivas, indicativo de la ausencia de la apoptosis. La inyeccion de edavarona intraaortica en dosis bajas previene la lesion neuronal inmediata al reducir la lesion de las neuronas en un estadio inicial, al igual que la diferida a los 7 dias.