Implementación del método simplificado Apnealink™Air® por médicos de atención primaria para el diagnóstico del síndrome de apnea-hipopnea durante el sueño

Resumen Objetivo Valorar la interpretacion de ApnealinkTM® (AL) por medicos de atencion primaria (MAP), y la alcanzada mediante poligrafia respiratoria (PGR) en la Unidad de Sueno Hospitalaria (USH) en pacientes con alta probabilidad de sindrome de apnea e hipopnea del sueno (SAHS). Metodos Se recogen aleatoriamente, durante tres meses, pacientes seleccionados en USH para estudio mediante PGR, con elevada probabilidad de SAHS que aceptaron repetir estudio mediante AL. La USH corregia la PGR segun normativa SEPAR; el MAP corregia el AL y planteaba manejo. Se analizaron los pacientes con estudios validos(tiempo registro ≥ 240 min) para ambos dispositivos, comparandose resultados. Se considero el estudio AL automatico y corregido, considerando un indice de desaturacion de oxihemoglobina (ODI) al 4% (ODI 4%), (AL 4%) y al 3% (ODI 3%), (AL 3%). Cuando ODI 4% era ≥ 12/h, se establecio diagnostico SAHS moderado/grave, suponiendo un IAH ≥ 15/h. Para interpretar AL con ODI 3% y tratamiento, se siguieron criterios SEPAR. Se compararon los resultados para las mismas variables del AL frente a PGR. Resultados Se incluyeron 43 pacientes validos para AL, 45 para PGR y 41 validos para ambos estudios. El estudio AL 4% mostro 27 (62,8%) positivos (OR 5,5, p Se compararon los resultados para las mismas variables del AL frente a PGR. Conclusiones Existe equivalencia entre las decisiones del MAP y la USH. El AL seria un buen metodo diagnostico de SAHS en atencion primaria, en pacientes seleccionados con alta probabilidad de SAHS.