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CA-033: Relation entre la variation du poids et le contrôle glycémique avec dulaglutide en administration hebdomadaire chez des patients diabétiques de type 2
- Source :
- Diabetes & Metabolism. 42:A44
- Publication Year :
- 2016
- Publisher :
- Elsevier BV, 2016.
-
Abstract
- Objectif Le dulaglutide, un agoniste du recepteur du GLP-1 a administration hebdomadaire, a ete evalue dans les d'essais cliniques du programme AWARD, chez des patients adultes atteints d'un diabete de type 2. Dans 6 essais comparatifs (head to head) de phase 3, le dulaglutide a entraine une reduction significative de l'HbA 1c et des effets sur le poids. L'objectif de cette analyse a ete d'evaluer la relation entre la variation du poids et le controle glycemique chez des patients traites par dulaglutide. Patients et Methodes Les donnees d'HbA 1c et du poids a 26 semaines dans les six essais AWARD ont ete analysees. En raison des differences dans les schemas des etudes, des traitements de fond et des caracteristiques des patients a l'inclusion, les analyses ont ete conduites par essai et non pas combinees. Resultats Dans les etudes, une reduction de l'HbA 1c a ete observee chez 87 % – 97 % et 83 % – 95 % des patients traites par dulaglutide 1,5mg et 0,75mg, respectivement. Parmi les patients avec une reduction de l'HbA 1c , la majorite des patients ayant recu le dulaglutide 1,5mg a presente aussi une perte de poids (55 % – 83 %), ainsi que 41 % – 79 % du bras dulaglutide 0,75mg. La correlation entre les variations de l'HbA 1c et le poids etait minime ((− 0,3 1c , le poids et l'IMC a l'inclusion n'etaient pas correlees aux reponses ponderales. Conclusions Le dulaglutide a demontre un effet dose-dependant sur la perte de poids et la reduction d'HbA 1c . Le dulaglutide est une option therapeutique efficace, dans l'eventail des traitements du diabete, qui apporte a la fois une reduction d'HbA 1c et une perte de poids.
Details
- ISSN :
- 12623636
- Volume :
- 42
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Diabetes & Metabolism
- Accession number :
- edsair.doi...........61e5ba63032db90b5703b8673e91f787
- Full Text :
- https://doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30165-3