2,3‐Bis(diphenylphosphino)maleinsäureanhydrid und Diphenylphosphinoderivate des Cyclobutendions als Liganden in Metallcarbonylen

Aus 2.3-Dichlomaleinsaureanhydrid und Diphenyl(trimethylsilyl)phosphin dargestelltes 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleinsaureanhydrid kann als zweizahniger Ligand in Carbonylen des Ni, Cr, Mo und W zwei CO substituieren. Die so dargestellten Komplexe sind luftbestandig und uberraschend tieffarbig; ihre bei ∼17500 cm−1 beobachtete Absorptionsbande zeigt einen starken Solvatochromieeffekt. 1,2-Bis(diphenylphosphino)cyclobutendion konnte nur in Ni(CO)4 unter Substitution von zwei CO eingefuhrt werden. Die Charakterisierung der orangefarbenen kristallinen Verbindung wird durch ihre extreme Lichtempfindlichkeit erschwert. Dagegen bildet 1-(Diphenylphosphino)-2-phenylcyclobutendion als einzahniger Ligand L stabile Komplexe vom Typ M(CO)5L mit MCr, Mo. 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride and Diphenylphosphino Derivatives of Cyclobutenedione as Ligands in Metal Carbonyls 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleic anhydride is prepared from 2,3-dichloromaleic anhydride and diphenyl(trimethylsilyl)phosphine. With this compound as a bidentate ligand the complexes Ni(CO)2L and M(CO)4L (MCr, Mo, W) are obtained. These are stable and deeply coloured, dut to an absorption band in the region of 17500 cm−1 which shows a strong solvatochromic effect. With 1,2-bis(diphenylphosphino)cyclobutenedione as ligand L only the complex Ni(CO)2L could be prepared, with immediately decomposes at ligand forms stable complexes of the type M(CO)5L (MCr, Mo).