Síndrome de gorlin-goltz – relato de caso

Introdução: A síndrome de Gorlin-Goltz é também denominada de síndrome do nevo basocelular ou síndrome do carcinoma nevóide de células basais. Esta é uma rara desordem hereditária autossômica dominante, causada pela mutação no gene supressor de tumor PTCH1. Relato de caso: Paciente do gênero masculino, 15 anos de idade, procurou o serviço de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial, relatando dores discretas na região retromolar direita, sendo solicitada uma ortopantomografia, notando-se a presença de 1 lesão na maxila e 2 lesões na mandíbula (esquerda e direita), todas associadas a dentes impactados. Na investigação, encontrou-se calcificação da foice cerebral, pontificação da sela túrcica, e depressões na região plantar dos pés. Foi realizada a enucleação e curetagem das lesões maxilares e remoção dos dentes impactados. Ao exame histopatológico, foi diagnosticado Ceratocisto Odontogênico. Discussão: A SGG consiste em um transtorno neurocutâneo, que se manifesta principalmente em pacientes jovens, sem predileção por gênero. Kimonis et Al (1997) determinam uma forma de diagnóstico através da presença de critérios maiores e critérios menores. No caso relatado foi encontrado três critérios maiores e um critério menor. Conclui-se, portanto, que apesar dos diversos achados para diagnóstico, o de maior relevância para o cirurgião Buco-Maxilo-Facial são os ceratocistos, tendo um alto poder de recidiva e destruição, estando presente em 70% dos casos de SGG, sendo mais frequente na mandíbula e associado a dentes inclusos. Até o momento, o diagnóstico e tratamento do caso mencionado foi satisfatório, fazendo-se necessário também um acompanhamento multiprofissional.