L’organisation française en réseau de soins pour la prise en charge des sarcomes

Les sarcomes sont des cancers rares et heterogenes, dont la prise en charge est complexe et non optimale pour la majorite des patients. Les trois elements cles de la prise en charge sont l’obtention d’un diagnostic avere, la discussion pluridisciplinaire du dossier en reunion de concertation pluridisciplinaire specialisee et la chirurgie effectuee dans une equipe entrainee. Afin d’ameliorer significativement la prise en charge des patients, trois reseaux nationaux anatomopathologiques et cliniques dedies aux sarcomes/GIST/tumeurs desmoides et constitues de centres experts regionaux ont ete structures en 2010 avec le soutien de l’Institut national du cancer et de la direction generale de l’Offre de soins: les reseaux RRePS, NetSarc et ResOs. Une base de donnees partagee a ete mise en oeuvre avec pour objectif de collecter differents indicateurs de qualite de prise en charge et de suivre leur evolution a l’echelle nationale. Apres cinq annees d’activite, les trois reseaux couvrent entre 73 et 91 % des 4 000 nouveaux patients annuels attendus. Cette organisation en reseaux de soins apporte de nombreux benefices pour les patients: elle permet de faciliter l’acces aux expertises anatomopathologiques et cliniques ainsi qu’une meilleure prise en charge initiale (imagerie, biopsie), une meilleure qualite de chirurgie et un meilleur acces aux traitements innovants. Cette organisation permet egalement de structurer la recherche, d’optimiser l’utilisation de techniques diagnostiques et la prescription de traitements couteux et de standardiser la collecte de donnees de prise en charge et de suivi a l’echelle nationale.