Back to Search
Start Over
Η σημασία του διαλυτού υποδοχέα των μυελοκυττάρων (sTREM-1) στη διαδρομή του σηπτικού συνδρόμου
- Publication Year :
- 2021
- Publisher :
- National Documentation Centre (EKT), 2021.
-
Abstract
- ΣΚΟΠΟΣ:Ο TREM-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells), ένας υποδοχέας που εκφράζεται στα ουδετερόφιλα και τα μονοκύτταρα, υπερεκφράζεται στη σήψη και φαίνεται ότι παίζει έναρόλο-κλειδί για τη ρύθμιση της φλεγμονώδους απόκρισης. Μελετήσαμε την γονιδιακή και επιφανειακή έκφραση του TREM-1 σε σχέση με την τελική έκβαση. ΜΕΘΟΔΟΙ: Δείγματα περιφερικού φλεβικού αίματος ελήφθησαν από 75 σηπτικούς ασθενείς (41 ασθενείς με σήψη, 25 με σοβαρή σήψη και 9 με σηπτική καταπληξία) εντός είκοσι τεσσάρων ωρών μετά την εισαγωγή τους στη μελέτη και στη συνέχεια κατά την τρίτη και έβδομη μέρα νοσηλείας. Η επιφανειακή έκφραση του TREM-1 επί των μονοκυττάρων εκτιμήθηκε με κυτταρομετρία ροής. Η γονιδιακή έκφραση του TREM-1 στα κυκλοφορούντα μονοκύτταρα αξιολογήθηκε με RT-PCR. Επιπλέον προσδιορίστηκε η συγκέντρωση του sTREM-1 η οποία προσδιορίστηκε στον ορό με μία ανοσοενζυμική μέθοδο. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Παρόλο που η επιφανειακή και η γονιδιακή έκφραση του TREM-1, καθώς και η συγκέντρωση του sTREM-1 δεν διέφεραν μεταξύ σήψης, σοβαρής σήψης και σηπτικής καταπληξίας την ημέρα 1, οι επιζώντες είχαν μεγαλύτερη έκφραση στην επιφάνεια TREM-1 στις ημέρες 3 και 7 σε σύγκριση με μη επιζώντες. Η συγκέντρωση του sTREM-1 στους μη επιζώντες μειώθηκε την ημέρα 3 σε σύγκριση με την αρχική τιμή της. Οι ασθενείς με την αύξηση της γονιδιακής έκφρασης του TREM-1 στα μονοκύτταρα από την ημέρα 1 έως την ημέρα 3 είχαν παρατεταμένη επιβίωση σε σύγκριση με ασθενείς με μείωση της έκφρασης του γονιδίου τουTREM-1 από την ημέρα 1 έως την ημέρα 3 (p: 0,031). ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η πρώιμη μείωση της έκφρασης του γονιδίου της TREM-1 στα μονοκύτταρα σχετίζεται με κακή έκβαση. Το φαινόμενο αυτό μπορεί να οφείλεται στην ανοσοκαταστολή που προκαλείται από το σηπτικό επεισόδιο μέσω μείωσης του προ-φλεγμονώδους υποδοχέα επιφανείας TREM-1.
Details
- Database :
- OpenAIRE
- Accession number :
- edsair.doi...........9026b7ea2d62e5e64559e98bcc09e90e
- Full Text :
- https://doi.org/10.12681/eadd/35948