Une cause rare de défaillance cardiaque brutale chez le nourrisson : la cardiomyopathie histiocytoïde

Resume La cardiomyopathie histiocytoide est une affection rare. L’affection atteint classiquement les nourrissons de sexe feminin. Nous rapportons deux observations concernant deux nourrissons âges de 11 et 15 mois presentant respectivement une tachycardie ventriculaire decouverte dans les suites d’une perte de connaissance et une fibrillation ventriculaire dans les suites d’un arret cardiorespiratoire brutal sans prodrome, avec lesions cerebrales anoxo-ischemiques graves. Le bilan etiologique ne revelait qu’une cardiomegalie moderee et seuls l’autopsie couplee a l’examen microscopique ont permis de porter le diagnostic. De plus dans la premiere observation, une agenesie du corps calleux etait decouverte.