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La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave
- Source :
- Revista Española de Cardiología. 69:702-704
- Publication Year :
- 2016
- Publisher :
- Elsevier BV, 2016.
Details
- ISSN :
- 03008932
- Volume :
- 69
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Revista Española de Cardiología
- Accession number :
- edsair.doi...........b68b8c2dc271ec9931d391628e0c7fd7
- Full Text :
- https://doi.org/10.1016/j.recesp.2016.03.011