Über die SiS‐Bindung, II. Eine neue Thiolestersynthese

Trimethylsilylmercapto-carbonsaureester1 setzen sich mit Saurechloriden zu S-acylierten Produkten um. Die Esterbindung bleibt unverandert, last sich aber anschliesend im Falle eines Silylesters leicht hydrolytisch spalten. Dabei entstehen Si-freie Thiolester R–COS–R′.