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Kinaseinhibitoren zur Therapie des malignen Melanoms. Kinase inhibitors for the therapy of malignant melanoma

Authors :
Jürgen C. Becker
Roland Houben
David Schrama
Eva-B. Bröcker
Source :
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 3:762-767
Publication Year :
2005
Publisher :
Wiley, 2005.

Abstract

Zusammenfassung Die von der grundlagenwissenschaftlichen und translationalen Forschung erarbeiteten Erkenntnisse uber die Ursachen und Mechanismen der Melanomentstehung und -progression werden sich in den nachsten Jahren auf die Therapie auswirken. Die zunehmende Aufklarung der molekularen Pathogenese maligner Erkrankungen und die differenzierte Analyse der verschiedenen Signal- und Regulationswege innerhalb und auserhalb der malignen Zelle fuhrte zu neuen, relativ spezifischen Ansatzpunkten, um in den malignen Prozess einzugreifen. Diese Interventionen zielen auf einzelne Molekule ab, welche mit der malignen Grunderkrankung assoziiert sind oder sie sogar induzieren, weshalb diese Interventionen auch als „targeted therapy” bezeichnet werden. Diese Arbeit gibt eine kurze Ubersicht uber therapeutische Moglichkeiten, welche auf einer Modulation der Ras/MAPK- und des PI3K/AKT-Signaltransduktionsweges abzielen. Summary Recent results from basic and translational research on the causes and mechanisms of melanoma genesis and progression will impact on future therapeutic approaches. The increasing understanding of the molecular pathology of malignant disease and the detailed analysis of the signal transduction pathways involved allows specific intervention with these oncogenic events. These interventions address the molecules associated with or responsible for the malignant transformation and have therefore been termed “targeted therapy”. The present review focuses on the therapeutic options involving modulation of the Ras/MAPK- and PI3K/AKT-signal transduction pathways.

Details

ISSN :
16100387 and 16100379
Volume :
3
Database :
OpenAIRE
Journal :
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
Accession number :
edsair.doi...........f140404431246b956998d338b3a042cf
Full Text :
https://doi.org/10.1111/j.1610-0387.2005.05016.x