Desmoplastisches Fibroblastom bei einer 22-jährigen Patientin im Bereich des Oberarms

Das desmoplastische Fibroblastom („kollagenfaserreiches Fibrom“) ist ein seltener gutartiger Bindegewebstumor, der langsam progredient Durchmesser von bis zu 20 cm erreichen kann. Es tritt in allen Altersstufen mit einer Praferenz auf der oberen Korperhalfte auf, wobei Kinder sehr selten betroffen sind. Diese Tumoren infiltrieren meist das subkutane Fettgewebe, selten wurde uber ein Ubergreifen auf Faszien bzw. Muskelgewebe oder Erosionen von knochernen Strukturen berichtet. Histologisch handelt es sich um einen fibroblastenarmen, spindelzelligen Tumor, der meist von einer Pseudokapsel umgeben wird. Zur Erfassung der Ausdehnung des Tumors kommen die Magnetresonanztomographie (MRT), die Computertomographie (CT) sowie die Sonographie zum Einsatz. Da sich makroskopisch oftmals nicht eindeutig beurteilen lasst, ob ein Tumor als maligne oder benigne einzustufen ist, sollten alle Weichgewebetumoren mit einem Randsaum im Gesunden entfernt und histologisch untersucht werden. Berichtet wird uber ein desmoplastisches Fibroblastom am rechten Oberarm einer 22-jahrigen Patientin unter Darstellung der klinischen und histopathologischen Befunde sowie der Therapie.