Back to Search Start Over

[Comparative studies of neurotrophic drugs based on brain hydrolysates]

Authors :
I. Yu. Torshin
O. A. Gromova
L V Stakhovskaia
K S Ostrenko
Larissa A. Maiorova
Source :
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 119(10)
Publication Year :
2019

Abstract

The results of the analysis of comparative studies of neurotrophic drugs based on brain hydrolysates (BH) are presented. The most comprehensive comparative study of the BH drugs carried out by Zhang, et al. 2019 investigated the effects of four drugs (cognistar, cerebrolysate, cortexin, cerebrolysin) on a model of ischemic stroke in rats. The study showed that a significant improvement in the neurological outcome compared with placebo was observed only with cerebrolysin. Higher standardization in elemental composition, higher antioxidant activity, and presence of active peptide fragments of neuropeptides of nerve growth factor, enkephalins, orexin and galanin in cerebrolysin explains neurotrophic and neuroprotective effects of the drug.Представлены результаты анализа сравнительных исследований нейротрофических препаратов на основе гидролизатов головного мозга. Наиболее полным сравнительным исследованием препаратов гидролизатов головного мозга является работа (Zhang, 2019), в которой исследованы эффекты четырех лекарственных препаратов (ЛП) - Когнистар, Церебролизат, Кортексин, Церебролизин - на модели ишемического инсульта у крыс. Результаты исследования продемонстрировали, что значительное улучшение показателей неврологического исхода по сравнению с плацебо отмечено только при использовании ЛП Церебролизин. Более высокая стандартизация по элементному составу, более высокая антиоксидантная активность и наличие активных пептидных фрагментов нейропептидов фактора роста нервов, энкефалинов, орексина, галанина в составе ЛП Церебролизин объясняют его нейротрофическое и нейропротекторное действие.

Details

ISSN :
19977298
Volume :
119
Issue :
10
Database :
OpenAIRE
Journal :
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova
Accession number :
edsair.doi.dedup.....02f07129f3dc67164e4aefb540322818