Die Myelin-Protein-Zero-(P0)-defiziente Maus als Modell für die auditorische Neuropathie (AN)

Authors :: Völker, Johannes
Rak, Kristen
Martini, Rudolf
Hagen, Rudolf
Radeloff, Andreas
Schendzielorz, Philipp
Völker, Christine
Groh, Janos
Source :: 88. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20170524-20170527; Erfurt; DOC17hno430 /20170413/
Publication Year :: 2017
Publisher :: German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf, 2017.
Abstract: Die AN ist durch die Dysfunktion der Haarzellsynapsen oder des N. cochlearis bei physiologischer Funktion der Haarzellen gekennzeichnet. Die Patienten haben eine Hörminderung mit deutlich eingeschränktem Sprachverständnis. Polyneuropathie-Patienten können ebenfalls an einer AN leiden[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]<br />88. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Language :: German
Database :: OpenAIRE
Journal :: 88. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20170524-20170527; Erfurt; DOC17hno430 /20170413/
Accession number :: edsair.doi.dedup.....0366b3a6dfdfb1e165ec7997b3857e29

Tools