Back to Search Start Over

Synthesis and biological evaluation of 2-alkylaminoethyl-1,1-bisphosphonic acids against Trypanosoma cruzi and Toxoplasma gondii targeting farnesyl diphosphate synthase

Authors :
Sergio H. Szajnman
Guadalupe E. Garcı´a Liñares
Zhu-Hong Li
Cuiying Jiang
Melina Galizzi
Esteban J. Bontempi
Marcela Ferella
Silvia N.J. Moreno
Roberto Docampo
Juan B. Rodriguez
Source :
CONICET Digital (CONICET), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, instacron:CONICET
Publication Year :
2008
Publisher :
Elsevier BV, 2008.

Abstract

The effect of a series of 2-alkylaminoethyl-1,1-bisphosphonic acids against proliferation of the clinically more relevant form of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of American trypanosomiasis (Chagas' disease), and against tachyzoites of Toxoplasma gondii has been studied. Most of these drugs exhibited an extremely potent inhibitory action against the intracellular form of T. cruzi, exhibiting IC50 values at the low micromolar level. This cellular activity was associated with a strong inhibition of the enzymatic activity of T. cruzi farnesyl diphosphate synthase (TcFPPS), which constitutes a valid target for Chagas' disease chemotherapy. Compound 17 was an effective agent against amastigotes exhibiting an IC50 value of 0.84 μM, while this compound showed an IC50 value of 0.49 μM against the target enzyme TcFPPS. Interestingly, compound 19 was very effective against both T. cruzi and T. gondii exhibiting IC50 values of 4.1 μM and 2.6 μM, respectively. In this case, 19 inhibited at least two different enzymes of T. cruzi (TcFPPS and solanesyl diphosphate synthase (TcSPPS); 1.01 μM and 0.25 μM, respectively), while it inhibited TgFPPS in T. gondii. In general, this family of drugs was less effective against the activity of T. cruzi SPPS and against T. gondii growth in vitro. As bisphosphonate-containing compounds are FDA-approved drugs for the treatment of bone resorption disorders, their potential low toxicity makes them good candidates to control tropical diseases. Fil: Szajnman, Sergio Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina Fil: Garcia Liñares, Guadalupe Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. University of Georgia; Estados Unidos Fil: Li, Zhu Hong. University of Georgia; Estados Unidos Fil: Jiang, Cuiying. University of Georgia; Estados Unidos Fil: Galizzi, Melina. University of Georgia; Estados Unidos Fil: Bontempi, Esteban J.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina Fil: Ferella, Marcela. University of Georgia; Estados Unidos Fil: Moreno, Silvia N. J.. University of Georgia; Estados Unidos Fil: Docampo, Roberto. University of Georgia; Estados Unidos Fil: Rodriguez, Juan Bautista. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina

Details

ISSN :
09680896
Volume :
16
Database :
OpenAIRE
Journal :
Bioorganic & Medicinal Chemistry
Accession number :
edsair.doi.dedup.....08ec7219a1481d3d4ee7bcd1652bb68e
Full Text :
https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.12.010