[Diffuse choroidal hemangioma as a manifestation of Sturge-Weber syndrome (a clinical case study)]

Encephalotrigeminal angiomatosis (Sturge-Weber syndrome) is a congenital sporadic disease characterized by angiomatosis of meningeal vessels, facial and eye capillaries. The article presents a clinical case of comorbidity between monolateral skin angioma, ipsilateral conjunctival and choroidal angiomas without intraocular pressure elevation. The case is unusual due to asynchronous manifestation of the clinical signs of Sturge-Weber syndrome. Facial angioma was diagnosed at birth, while conjunctival angioma appeared at the age of 45 - at the same time as monolateral hypermetropia, which may be the first symptom of diffuse choroidal angioma.Энцефалотригеминальный ангиоматоз, или синдром Sturge-Weber - врожденное, спорадически возникающее заболевание, характеризующееся ангиоматозом сосудов мозговых оболочек, капилляров лица и глаз. В статье описан клинический случай, демонстрирующий сочетание односторонней кожной ангиомы с ангиоматозом конъюнктивы и диффузной гемангиомой хориоидеи на ипсилатеральной стороне без признаков нарушения офтальмотонуса. Интерес данного клинического случая обусловлен тем, что имеет место разновременное появление клинических признаков синдрома Sturge-Weber. Кожная ангиома у пациентки была с рождения, ангиома конъюнктивы появилась в возрасте 45 лет, тогда же у нее появился гиперметропический сдвиг рефракции, что может быть первым проявлением диффузной гемангиомы хориоидеи.