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Two new isopimarane diterpenoids from the endophytic fungus Xylaria sp. SNB-GTC2501

Authors :
Charlotte Nirma
Jonathan Sorres
Seindé Touré
Didier Stien
Véronique Eparvier
Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Ecologie des forêts de Guyane (UMR ECOFOG)
Université des Antilles (UA)-Université de Guyane (UG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-AgroParisTech-Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)
Ecologie des forêts de Guyane (ECOFOG)
Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-AgroParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech-Université de Guyane (UG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA)
Source :
Tetrahedron Letters, Tetrahedron Letters, Elsevier, 2015, 56 (31), pp.4596-4598. ⟨10.1016/j.tetlet.2015.06.022⟩
Publication Year :
2015
Publisher :
HAL CCSD, 2015.

Abstract

Two new isopimarane diterpenoids, xylabisboein A (1) and B (2), as well as three known secondary metabolites (i.e., (−)-5-methylmellein (3), mellein-5-carboxylic acid (4) and ergosterol peroxide (5)), were isolated from a solid culture of the endophytic fungus Xylaria sp. SNB-GTC2501. The structures were elucidated by spectroscopic analysis and the absolute configuration of xylabisboein A (1) was determined by X-ray crystallographic analysis. All of the compounds were tested for their antimicrobial and cytotoxic activities.

Details

Language :
English
ISSN :
00404039
Database :
OpenAIRE
Journal :
Tetrahedron Letters, Tetrahedron Letters, Elsevier, 2015, 56 (31), pp.4596-4598. ⟨10.1016/j.tetlet.2015.06.022⟩
Accession number :
edsair.doi.dedup.....2710c83f4d94756c70f740a20ee31c48
Full Text :
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.022⟩