Retinal Dystrophy Experience - Was Augenärzte von der Molekulargenetik lernen können

Authors :: Kellner, Ulrich
Stöhr, H.
Kellner, S.
Weinitz, S.
Farmand, G.
Weber, B.H.F.
Source :: 181. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20190125-20190126; Aachen; DOC19rwa076 /20190212/
Publication Year :: 2019
Publisher :: German Medical Science GMS Publishing House; Düsseldorf, 2019.
Abstract: Hintergrund: Evaluierung der molekulargenetischen Befunde von 408 Patienten mit gesicherter molekulargenetischer Ursache einer hereditären Netzhautdystrophien (HND) aus einem deutschen Referenzzentrum. Methoden: Nach der ophthalmologischen Diagnose einer hereditären Netzhautdystrophie[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]<br />181. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte

Language :: German
Database :: OpenAIRE
Journal :: 181. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20190125-20190126; Aachen; DOC19rwa076 /20190212/
Accession number :: edsair.doi.dedup.....30cced172a265efcb7014ae23b7d0b65
Full Text :: https://doi.org/10.3205/19rwa076

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