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Ion channelopathies in endocrinology: recent genetic findings and pathophysiological insights
- Source :
- Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 54, Issue: 8, Pages: 673-681, Published: NOV 2010, Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.54 n.8 2010, Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), instacron:SBEM
- Publication Year :
- 2010
- Publisher :
- FapUNIFESP (SciELO), 2010.
-
Abstract
- Ion channels serve diverse cellular functions, mainly in cell signal transduction. In endocrine cells, these channels play a major role in hormonal secretion, Ca2+-mediated cell signaling, transepithelial transport, cell motility and growth, volume regulation and cellular ionic content and acidification of lysosomal compartments. Ion channel dysfunction can cause endocrine disorders or endocrine-related manifestations, such as pseudohypoaldosteronism type 1, Liddle syndrome, Bartter syndrome, persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy, neonatal diabetes mellitus, cystic fibrosis, Dent's disease, hypomagnesemia with secondary hipocalcemia, nephrogenic diabetes insipidus and, the most recently genetically identified channelopathy, thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis. This review briefly recapitulates the membrane action potential in endocrine cells and offers a short overview of known endocrine channelopathies with focus on recent progress regarding the pathophysiological mechanisms and functional genetic defects. Canais iônicos auxiliam diferentes funções celulares, principalmente na transdução de sinal. Nas células endócrinas, esses canais têm funções importantes na secreção hormonal, sinalização do Ca2+, transporte transepitelial, regulação da motilidade, volume e conteúdo iônico celular e da acidificação do compartimento lisossomal (pH). Como esperado, as alterações nos canais iônicos podem causar distúrbios endocrinológicos, como pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1, síndrome de Liddle, síndrome de Bartter, hipoglicemia hiperinsulinêmica da infância, diabetes melito neonatal, fibrose cística, doença de Dent, hipomagnesemia com hipocalcemia secundária, diabetes insípido nefrogênico e paralisia periódica tirotóxica hipocalêmica. Este artigo propõe uma breve revisão das canalopatias endócrinas conhecidas, com foco particular nos recentes progressos no conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos adquirido a partir das alterações funcionais encontradas.
- Subjects :
- Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Canal iônico
Endocrine System Diseases
Bioinformatics
medicine.disease_cause
Bartter syndrome
Ion Channels
channelopathy
Neonatal diabetes mellitus
canalopatia endócrina
Channelopathy
Hypokalemic periodic paralysis
medicine
Humans
Hyperinsulinemic hypoglycemia
business.industry
canalopatia
Pseudohypoaldosteronism
General Medicine
Nephrogenic diabetes insipidus
medicine.disease
Liddle Syndrome
Channelopathies
endocrine channelopathy
Ion channel
business
Subjects
Details
- ISSN :
- 00042730
- Volume :
- 54
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....3536efeea4e86ebaf87df937186ecec5
- Full Text :
- https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800002