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Effect of alcohol and its metabolites in lung cancer: CAPUA study
- Source :
- Scopus, RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo, instname
- Publication Year :
- 2017
- Publisher :
- Elsevier BV, 2017.
-
Abstract
- Resumen Antecedentes y objetivo El alcohol y sus metabolitos tienen un papel importante en la carcinogenesis, pudiendo estar este efecto modulado por polimorfismos en genes que codifican enzimas participantes en el metabolismo de alcohol y folato. Por ello, analizamos el efecto que podria tener el consumo de alcohol y los polimorfismos ADH1B Arg48His, ADH1B Arg370Cys, ADH1C Ile349Val, ALDH2 Glu540Lys, CYP2E1 RsaI, CYP2E1 DraI, CYP2E1 TaqI y MTHFR C677T en el riesgo de cancer de pulmon. Pacientes y metodo Se incluyeron 876 casos de cancer de pulmon y 840 controles del estudio caso-control de base hospitalaria CAPUA. El genotipado de los SNP se realizo mediante la tecnologia Sequenom MassArray (iPLEX GOLD). Resultados Un consumo de alcohol de 0,1-9,9 g/dia disminuye el riesgo de cancer de pulmon (ORajustada = 0,71; IC 95% 0,48-1,05), aunque no se alcanza la significacion estadistica. Un consumo de alcohol ≥ 30 g/dia y de tabaco ≥ 36 paquetes/ano aumenta el riesgo de cancer de pulmon (ORajustada = 26,68; IC 95% 12,69-56,10). Por otro lado, un consumo elevado de verduras (≥ 116,65 g/dia) o de frutas (≥ 233,13 g/dia) disminuye el riesgo de cancer de pulmon con un consumo de alcohol de 0,1-9,9 g/dia (ORajustada = 0,52; IC 95% 0,30-0,89; ORajustada = 0,58; IC 95% 0,33-1,03, respectivamente). Un consumo de alcohol de 10-29,9 g/dia en individuos portadores del alelo ADH1B 48His aumenta el riesgo de cancer de pulmon (ORajustada = 3,32; IC 95% 1,03-10,70). Conclusiones El alcohol y polimorfismos en genes que participan en el metabolismo del alcohol y del folato estan relacionados con el cancer de pulmon.
Details
- ISSN :
- 00257753
- Volume :
- 148
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Medicina Clínica
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....362af10034ce6413ef44c52a9585e0c8
- Full Text :
- https://doi.org/10.1016/j.medcli.2016.12.033