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Comparison between the concentration of mast cells and risk criteria of malignancy in intestinal adenomas
- Source :
- Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro), Volume: 32, Issue: 1, Pages: 26-33, Published: MAR 2012, Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro) v.32 n.1 2012, Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro. Online), Sociedade Brasileira de Coloproctologia (SBCP), instacron:SBCP, Journal of Coloproctology, Vol 32, Iss 1, Pp 26-33 (2012)
- Publication Year :
- 2012
- Publisher :
- Sociedade Brasileira de Coloproctologia, 2012.
-
Abstract
- Intestinal adenomas are benign neoplasms that present a risk of malignancy associated with three independent characteristics: the polyp size, the histological architecture and the severity of epithelial dysplasia (or atypia). Current evidence suggests that mast cells (CM) contribute to the tumorigenesis of colorectal carcinomas. Objective: Compare the concentration of CM in intestinal adenomas and risk criteria for malignancy in these tumors (size, histological type and degree of cellular atypia). METHODS: We conducted a retrospective study with 102 anatomopathological reports of intestinal adenoma excision. We selected paraffin blocks with the central area of the tumor. The CM were stained with toluidine blue. RESULTS: In most cases (89.2%, n=91), the mast cells concentration (MC) was less than 6 CM/10 high power field (HPF) (p=0.0001). Most adenomas, regardless of their histological type, showed 0 CM/10 HPF (p=0.083). In most adenomas, regardless of their size, MC was 0 CM/10 HPF (p=0.665). Presence or absence of atypia was associated, in most cases, with MC of 0 CM/10 HPF (p=0.524). Conclusion: This study did not show association between the MC and histological type, size or presence of atypical cells in intestinal adenomas.Adenomas intestinais são neoplasias benignas que apresentam risco de malignização relacionado a três características independentes: o tamanho do pólipo, a arquitetura histológica e a gravidade da displasia (ou atipia) epitelial. Evidências atuais sugerem que os mastócitos contribuem para a tumorigênese do carcinoma colorretal. OBJETIVO: Analisar comparativamente a concentração de mastócitos em adenomas intestinais e os critérios de risco para malignização nesses tumores (tamanho, tipo histológico e grau de atipia celular). Métodos: Realizou-se um estudo retrospectivo, com seleção de 102 laudos anatomopatológicos de exérese de adenoma intestinal. Foram selecionados os blocos de parafina com a área central da neoplasia para a realização da coloração de azul de toluidina para evidenciar os mastócitos. RESULTADOS: Na maioria dos casos (89,2%, n=91) a concentração de mastócitos (CM) foi menor que 6 mastócitos/10 campos de grande aumento (CGA) (p=0,0001). A maioria dos adenomas, independente do tipo histológico, mostrou 0 mastócito/10 CGA (p=0,083). A maioria dos adenomas, independentemente do tamanho, tinha CM de 0 mastócito/10 CGA (p=0,665). A presença ou a ausência de atipias esteve associada, na maioria dos casos, a CM de 0 mastócito/10 CGA (p=0,524). CONCLUSÃO: Este estudo não mostrou associação entre a concentração de mastócitos e tipo histológico, tamanho ou presença de atipias celulares nos adenomas intestinais.
- Subjects :
- mastócito
Epithelial dysplasia
Pathology
medicine.medical_specialty
Adenoma
RC799-869
intestinal cancer
Malignancy
histology
câncer intestinal
histologia
medicine
Atypia
Intestinal Cancer
High-power field
patologia
business.industry
Gastroenterology
Histology
Diseases of the digestive system. Gastroenterology
medicine.disease
Mast cell
digestive system diseases
medicine.anatomical_structure
adenoma
pathology
business
mast cell
Subjects
Details
- Language :
- English
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro), Volume: 32, Issue: 1, Pages: 26-33, Published: MAR 2012, Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro) v.32 n.1 2012, Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro. Online), Sociedade Brasileira de Coloproctologia (SBCP), instacron:SBCP, Journal of Coloproctology, Vol 32, Iss 1, Pp 26-33 (2012)
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....385fc4fe89871ed3af408463c770d4f3