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SMILE: a predictive model for scoring the severity of relapses in multIple sclerosis

Authors :
F. Le Frere
Anne Kerbrat
Yohann Foucher
Arthur Chatton
L. Michel
David-Axel Laplaud
E. Le Page
David Veillard
F. Lejeune
Sandrine Wiertlewski
Gilles Edan
Natacha Jousset
Stéphanie Hamonic
Jean-Christophe Ouallet
Bruno Brochet
Aurélie Ruet
Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE)
Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)
MethodS in Patients-centered outcomes and HEalth ResEarch (SPHERE)
Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
CHU Pontchaillou [Rennes]
Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC)
Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
CHU Bordeaux [Bordeaux]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université de Tours
Microenvironment, Cell Differentiation, Immunology and Cancer (MICMAC)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Centre d’Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes)
Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
Neurocentre Magendie : Physiopathologie de la Plasticité Neuronale (U1215 Inserm - UB)
Université de Bordeaux (UB)-Institut François Magendie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
INSERM, Neurocentre Magendie, U1215, Physiopathologie de la Plasticité Neuronale, F-33000 Bordeaux, France
Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)
Source :
Multiple Sclerosis Journal, Multiple Sclerosis Journal, SAGE Publications, 2019, 25, pp.198-198, Journal of Neurology, Journal of Neurology, Springer Verlag, 2021, 268 (2), pp.669-679. ⟨10.1007/s00415-020-10154-5⟩, Journal of Neurology, 2021, 268 (2), pp.669-679. ⟨10.1007/s00415-020-10154-5⟩
Publication Year :
2019
Publisher :
HAL CCSD, 2019.

Abstract

International audience; BACKGROUND: In relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), relapse severity and residual disability are difficult to predict. Nevertheless, this information is crucial both for guiding relapse treatment strategies and for informing patients. OBJECTIVE: We, therefore, developed and validated a clinical-based model for predicting the risk of residual disability at 6 months post-relapse in MS. METHODS: We used the data of 186 patients with RRMS collected during the COPOUSEP multicentre trial. The outcome was an increase of ≥ 1 EDSS point 6 months post-relapse treatment. We used logistic regression with LASSO penalization to construct the model, and bootstrap cross-validation to internally validate it. The model was externally validated with an independent retrospective French single-centre cohort of 175 patients. RESULTS: The predictive factors contained in the model were age > 40 years, shorter disease duration, EDSS increase ≥ 1.5 points at time of relapse, EDSS = 0 before relapse, proprioceptive ataxia, and absence of subjective sensory disorders. Discriminative accuracy was acceptable in both the internal (AUC 0.82, 95% CI [0.73, 0.91]) and external (AUC 0.71, 95% CI [0.62, 0.80]) validations. CONCLUSION: The predictive model we developed should prove useful for adapting therapeutic strategy of relapse and follow-up to individual patients.

Details

Language :
English
ISSN :
13524585, 14770970, 03405354, and 14321459
Database :
OpenAIRE
Journal :
Multiple Sclerosis Journal, Multiple Sclerosis Journal, SAGE Publications, 2019, 25, pp.198-198, Journal of Neurology, Journal of Neurology, Springer Verlag, 2021, 268 (2), pp.669-679. ⟨10.1007/s00415-020-10154-5⟩, Journal of Neurology, 2021, 268 (2), pp.669-679. ⟨10.1007/s00415-020-10154-5⟩
Accession number :
edsair.doi.dedup.....4d799010fbb5819fbf68acb026df9706