Neue bildgebende Diagnostik bei Morbus Stargardt

Authors :: Müller, PL
Gliem, M
Holz, FG
Issa, PC
Source :: 176. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20140131-20140201; Krefeld; DOC14rwa23 /20140129/
Publication Year :: 2014
Publisher :: German Medical Science GMS Publishing House, 2014.
Abstract: Hintergrund: Der Morbus Stargardt ist die häufigste erbliche Makuladystrophie. Die Erkrankung ist sehr variabel hinsichtlich Beginn der Symptome, klinischem Bild und Erkrankungs-Progression. Beim Morbus Stargardt resultiert aufgrund genetischer Mutationen im ABCA4-Gen letztendlich eine Akkumulation[for full text, please go to the a.m. URL]<br />176. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte

Language :: German
Database :: OpenAIRE
Journal :: 176. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20140131-20140201; Krefeld; DOC14rwa23 /20140129/
Accession number :: edsair.doi.dedup.....5c6c396562bf3fc9dc1176b636c0ef30
Full Text :: https://doi.org/10.3205/14rwa23