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Towards a better understanding of the low recall of insertion variants with short-read based variant callers

Authors :
Claire Lemaitre
Wesley Delage
Julien Thevenon
Scalable, Optimized and Parallel Algorithms for Genomics (GenScale)
Inria Rennes – Bretagne Atlantique
Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-GESTION DES DONNÉES ET DE LA CONNAISSANCE (IRISA-D7)
Institut de Recherche en Informatique et Systèmes Aléatoires (IRISA)
Université de Bretagne Sud (UBS)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-École normale supérieure - Rennes (ENS Rennes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CentraleSupélec-IMT Atlantique Bretagne-Pays de la Loire (IMT Atlantique)
Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut de Recherche en Informatique et Systèmes Aléatoires (IRISA)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École normale supérieure - Rennes (ENS Rennes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1)
Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)
Pôle Couple-Enfant, Département de Génétique et Procréation
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
ANR-19-P3IA-0003,MIAI,MIAI @ Grenoble Alpes(2019)
CentraleSupélec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Rennes (ENS Rennes)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-IMT Atlantique Bretagne-Pays de la Loire (IMT Atlantique)
Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CentraleSupélec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Rennes (ENS Rennes)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut de Recherche en Informatique et Systèmes Aléatoires (IRISA)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CentraleSupélec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Rennes (ENS Rennes)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)
Inserm, CNRS, University Grenoble Alpes, Institute of Advanced Biosciences, Joint Research Center (U1209)
CHU de Grenoble, Hôpital Couple-Enfant, Département de Génétique et Procréation
Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Bretagne Sud (UBS)-École normale supérieure - Rennes (ENS Rennes)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-CentraleSupélec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-IMT Atlantique (IMT Atlantique)
Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Bretagne Sud (UBS)-École normale supérieure - Rennes (ENS Rennes)-CentraleSupélec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-IMT Atlantique (IMT Atlantique)
Lemaitre, Claire
MIAI @ Grenoble Alpes - - MIAI2019 - ANR-19-P3IA-0003 - P3IA - VALID
Source :
BMC Genomics, BMC Genomics, BioMed Central, 2020, 21 (762), ⟨10.1186/s12864-020-07125-5⟩, BMC Genomics, 2020, 21 (1), ⟨10.1186/s12864-020-07125-5⟩, BMC Genomics, 2020, 21 (762), ⟨10.1186/s12864-020-07125-5⟩, BMC Genomics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
Publication Year :
2020
Publisher :
HAL CCSD, 2020.

Abstract

Background Since 2009, numerous tools have been developed to detect structural variants using short read technologies. Insertions >50 bp are one of the hardest type to discover and are drastically underrepresented in gold standard variant callsets. The advent of long read technologies has completely changed the situation. In 2019, two independent cross technologies studies have published the most complete variant callsets with sequence resolved insertions in human individuals. Among the reported insertions, only 17 to 28% could be discovered with short-read based tools. Results In this work, we performed an in-depth analysis of these unprecedented insertion callsets in order to investigate the causes of such failures. We have first established a precise classification of insertion variants according to four layers of characterization: the nature and size of the inserted sequence, the genomic context of the insertion site and the breakpoint junction complexity. Because these levels are intertwined, we then used simulations to characterize the impact of each complexity factor on the recall of several structural variant callers. We showed that most reported insertions exhibited characteristics that may interfere with their discovery: 63% were tandem repeat expansions, 38% contained homology larger than 10 bp within their breakpoint junctions and 70% were located in simple repeats. Consequently, the recall of short-read based variant callers was significantly lower for such insertions (6% for tandem repeats vs 56% for mobile element insertions). Simulations showed that the most impacting factor was the insertion type rather than the genomic context, with various difficulties being handled differently among the tested structural variant callers, and they highlighted the lack of sequence resolution for most insertion calls. Conclusions Our results explain the low recall by pointing out several difficulty factors among the observed insertion features and provide avenues for improving SV caller algorithms and their combinations. Supplementary Information The online version contains supplementary material available at (doi:10.1186/s12864-020-07125-5).

Details

Language :
English
ISSN :
14712164
Database :
OpenAIRE
Journal :
BMC Genomics, BMC Genomics, BioMed Central, 2020, 21 (762), ⟨10.1186/s12864-020-07125-5⟩, BMC Genomics, 2020, 21 (1), ⟨10.1186/s12864-020-07125-5⟩, BMC Genomics, 2020, 21 (762), ⟨10.1186/s12864-020-07125-5⟩, BMC Genomics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
Accession number :
edsair.doi.dedup.....74260d3610b164bca4df0abe972c0b44