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Comparative acceptability of therapeutic maintenance regimens in patients with inflammatory bowel disease: results from the nationwide ACCEPT2 Study

Authors :
Anthony Buisson
Mélanie Serrero
Laurie Orsat
Stéphane Nancey
Pauline Rivière
Romain Altwegg
Laurent Peyrin-Biroulet
Maria Nachury
Xavier Hébuterne
Cyrielle Gilletta
Mathurin Flamant
Stéphanie Viennot
Guillaume Bouguen
Aurélien Amiot
Stéphane Mathieu
Lucine Vuitton
Laurianne Plastaras
Arnaud Bourreille
Ludovic Caillo
Félix Goutorbe
Guillaume Pineton De Chambrun
Alain Attar
Xavier Roblin
Bruno Pereira
Mathurin Fumery
Service d'Hépatologie Gastro-entérologie [CHU Clermont-Ferrand]
CHU Estaing [Clermont-Ferrand]
CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand
Infection Inflammation et Interaction Hôtes Pathogènes [CHU Clermont-Ferrand] (3IHP )
Direction de la recherche clinique et de l’innovation [CHU Clermont-Ferrand] (DRCI)
Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte (M2iSH)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Auvergne (CRNH d'Auvergne)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Clermont Auvergne (UCA)
Service de Gastro-entérologie [CHU Hôpital Nord - Marseille]
Hôpital Nord [CHU - APHM]-Assistance publique Hôpitaux de Marseille (APHM)
Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI)
École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS)
Hospices Civils de Lyon (HCL)
Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux]
CHU Bordeaux [Bordeaux]
CHU Montpellier
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)
Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL)
Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHRU Nancy]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 (INFINITE (Ex-Liric))
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)
CHU Toulouse [Toulouse]
Clinique Jules-Vernes [Nantes]
Clinique de l'Alma, Paris, France.
Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan)
Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)
CHU Pontchaillou [Rennes]
Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Early detection of Colon Cancer using Molecular Markers and Microbiota (EA 7375) (EC2M3)
Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
Elsan Pôle Santé République
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)
CH Colmar
Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)
Le CHCB, Centre Hospitalier de la Côte Basque
Clinique du Parc
Clinique Internationale du Parc Monceau
CHU Saint-Etienne
Unité de Biostatistiques [CHU Clermont-Ferrand]
Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 (PERITOX)
Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques (INERIS)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie
CHU Amiens-Picardie
Pfizer
Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI)
École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)
Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Centre Hospitalier de la Côte Basque (CHCB)
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E)
Source :
Inflammatory Bowel Diseases, Inflammatory Bowel Diseases, Lippincott, Williams & Wilkins, 2022, ⟨10.1093/ibd/izac119⟩, Inflammatory Bowel Diseases, 2022, ⟨10.1093/ibd/izac119⟩
Publication Year :
2022
Publisher :
HAL CCSD, 2022.

Abstract

Background Owing to growing number of therapeutic options with similar efficacy and safety, we compared the acceptability of therapeutic maintenance regimens in inflammatory bowel disease (IBD). Methods From a nationwide study (24 public or private centers), IBD patients were consecutively included for 6 weeks. A dedicated questionnaire including acceptability numerical scales (ANS) ranging from 0 to 10 (highest acceptability) was administered to both patients and related physicians. Results Among 1850 included patients (65.9% with Crohn’s disease), the ANS were 8.68 ± 2.52 for oral route (first choice in 65.8%), 7.67 ± 2.94 for subcutaneous injections (first choice in 21.4%), and 6.79 ± 3.31 for intravenous infusions (first choice in 12.8%; P < .001 for each comparison). In biologic-naïve patients (n = 315), the most accepted maintenance regimens were oral intake once (ANS = 8.8 ± 2.2) or twice (ANS = 6.9 ± 3.4) daily and subcutaneous injections every 12 or 8 weeks (ANS = 7.9 ± 3.0 and ANS = 7.2 ± 3.2, respectively). Among 342 patients with prior exposure to subcutaneous biologics, the preferred regimens were subcutaneous injections (≥2 week-intervals; ANS between 9.1 ± 2.3 and 8.1 ± 2.7) and oral intake once daily (ANS = 7.7 ± 3.2); although it was subcutaneous injections every 12 or 8 weeks (ANS = 8.4 ± 3.0 and ANS = 8.1 ± 3.0, respectively) and oral intake once daily (ANS = 7.6 ± 3.1) in case of prior exposure to intravenous biologics (n = 1181). The impact of usual therapeutic escalation or de-escalation was mild (effect size Conclusions Although oral intake is overall preferred, acceptability is highly impacted by the rhythm of administration and prior medication exposures. However, SC treatment with long intervals between 2 injections (≥8 weeks) and oral intake once daily seems to be the most accepted modalities.

Details

Language :
English
ISSN :
10780998 and 15364844
Database :
OpenAIRE
Journal :
Inflammatory Bowel Diseases, Inflammatory Bowel Diseases, Lippincott, Williams & Wilkins, 2022, ⟨10.1093/ibd/izac119⟩, Inflammatory Bowel Diseases, 2022, ⟨10.1093/ibd/izac119⟩
Accession number :
edsair.doi.dedup.....7e9326437bbd2cbd96bb5cc5a453177b
Full Text :
https://doi.org/10.1093/ibd/izac119⟩