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Epigenetic mechanisms in the development of memory and their involvement in certain neurological diseases
- Source :
- Neurología (English Edition), Vol 31, Iss 9, Pp 628-638 (2016)
- Publication Year :
- 2016
- Publisher :
- Elsevier BV, 2016.
-
Abstract
- Introduction: Today, scientists accept that the central nervous system of an adult possesses considerable morphological and functional flexibility, allowing it to perform structural remodelling processes even after the individual is fully developed and mature. In addition to the vast number of genes participating in the development of memory, different known epigenetic mechanisms are involved in normal and pathological modifications to neurons and therefore also affect the mechanisms of memory development. Development: This study entailed a systematic review of biomedical article databases in search of genetic and epigenetic factors that participate in synaptic function and memory. Conclusions: The activation of gene expression in response to external stimuli also occurs in differentiated nerve cells. Neural activity induces specific forms of synaptic plasticity that permit the creation and storage of long-term memory. Epigenetic mechanisms play a key role in synaptic modification processes and in the creation and development of memory. Changes in these mechanisms result in the cognitive and memory impairment seen in neurodegenerative diseases (Alzheimer disease, Huntington disease) and in neurodevelopmental disorders (Rett syndrome, fragile X, and schizophrenia). Nevertheless, results obtained from different models are promising and point to potential treatments for some of these diseases. Resumen: Introducción: Hoy en día se acepta que el sistema nervioso central adulto posee una enorme flexibilidad morfofuncional que le permite realizar procesos de remodelación estructural aún después de haber alcanzado su desarrollo y maduración. Además del enorme número de genes que participan en el desarrollo de la memoria, los diferentes mecanismos epigenéticos conocidos también han sido involucrados en procesos de modificación neuronal normal y patológica y, por ende, en los mecanismos de desarrollo de la memoria. Desarrollo: Este trabajo fue llevado a cabo a través de una sistemática revisión de las bases de datos de publicaciones biomédicas sobre los aspectos genéticos y epigenéticos que participan en la función sináptica y la memoria. Conclusiones: La activación de la expresión génica, en respuesta a estímulos extrínsecos, ocurre también en células nerviosas diferenciadas. La actividad neuronal induce formas específicas de plasticidad sináptica que permiten la formación y almacenamiento de la memoria a largo plazo. Los mecanismos epigenéticos tienen un papel crucial en los procesos de modificación sináptica y en la formación y desarrollo de la memoria. Alteraciones en estos mecanismos producen déficit cognitivo y de memoria en padecimientos neurodegenerativos (enfermedad de Alzheimer y Huntington) así como en trastornos del desarrollo neurológico (síndrome de Rett, X-frágil y esquizofrenia). Los resultados obtenidos en diferentes modelos muestran, sin embargo, un escenario promisorio con tratamientos potenciales para algunos de estos padecimientos. Keywords: Epigenetics, Memory, Neural plasticity, Genes and memory, Memory development, Synaptic modification and memory, Palabras clave: Epigenética, Memoria, Plasticidad neuronal, Genes y memoria, Desarrollo de la memoria, Modificación sináptica y memoria
- Subjects :
- 0301 basic medicine
Memoria
Rett syndrome
medicine.disease
lcsh:RC346-429
03 medical and health sciences
Memory development
030104 developmental biology
0302 clinical medicine
Synaptic plasticity
Neuroplasticity
medicine
Memory impairment
Epigenetics
Alzheimer's disease
Psychology
Neuroscience
030217 neurology & neurosurgery
lcsh:Neurology. Diseases of the nervous system
Subjects
Details
- ISSN :
- 21735808
- Volume :
- 31
- Issue :
- 9
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Neurología (English Edition)
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....a3ecb8d01298ef3e6c6d35d874da944d
- Full Text :
- https://doi.org/10.1016/j.nrleng.2014.02.011