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One-Pot Electrografting of Mixed Monolayers with Controlled Composition

Authors :
Sebastien Lhenry
François Reniers
Olivia Reinaud
Yann R. Leroux
Nicolas Vandencasteele
Alice Mattiuzzi
Luis Santos
Philippe Hapiot
Corinne Lagrost
Ivan Jabin
Institut des Sciences Chimiques de Rennes ( ISCR )
Université de Rennes 1 ( UR1 )
Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )
Laboratoire de Chimie Organique
Université Libre de Bruxelles [Bruxelles] ( ULB )
Computer Science Department [Bruxelles] ( ULB )
Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques ( LCBPT - UMR 8601 )
Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )
Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR)
Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes-Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)
Université Libre de Bruxelles [Bruxelles] (ULB)
Computer Science Department [Bruxelles] (ULB)
Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques (LCBPT - UMR 8601)
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Université libre de Bruxelles (ULB)
Département d'Informatique [Bruxelles] (ULB)
Faculté des Sciences [Bruxelles] (ULB)
Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB)
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Source :
Journal of Physical Chemistry C, Journal of Physical Chemistry C, American Chemical Society, 2014, 118 (29), pp.15919-15928. 〈10.1021/jp5052003〉, Journal of Physical Chemistry C, American Chemical Society, 2014, 118 (29), pp.15919-15928. ⟨10.1021/jp5052003⟩, Journal of Physical Chemistry C, 2014, 118 (29), pp.15919-15928. ⟨10.1021/jp5052003⟩
Publication Year :
2014
Publisher :
HAL CCSD, 2014.

Abstract

International audience; Surface functionalization with ultrathin layers exhibiting a highly robust interface is of paramount importance for designing materials with tailored properties or operating functions, without modifying drastically the material’s bulk structures. A fine-tuning of the surface composition obtained, for instance from binary mixed layers, is also a key issue for developing high value-added applications like efficient sensors. Herein, binary mixtures of calix[4]arene-tetra-diazonium salts generated in situ from their corresponding calix[4]tetra-anilines are electrografted to form covalently bound monolayers onto substrates for yielding versatile functionalizable molecular platforms. Wettability studies, X-ray photoelectron spectroscopy analyses, and scanning electrochemical microscopy show the formation of homogeneous mixed monolayers. The distribution of the two calixarenes on the surface is directed by their relative molar fraction in the deposition solution. The strategy allows the control of the composition of mixed monolayers in a one-step approach. Postfunctionalization of the mixed layers with ferrocene centers is performed to exemplify the benefit of a dilution procedure when functional groups are introduced at the calix[4]arene small rim. This study highlights the potential of diazonium salt electrografting as a competitive alternative to chemisorption strategies such as self-assembled monolayers of alkyl thiols in the field of surface functionalization.

Details

Language :
English
ISSN :
19327447 and 19327455
Database :
OpenAIRE
Journal :
Journal of Physical Chemistry C, Journal of Physical Chemistry C, American Chemical Society, 2014, 118 (29), pp.15919-15928. 〈10.1021/jp5052003〉, Journal of Physical Chemistry C, American Chemical Society, 2014, 118 (29), pp.15919-15928. ⟨10.1021/jp5052003⟩, Journal of Physical Chemistry C, 2014, 118 (29), pp.15919-15928. ⟨10.1021/jp5052003⟩
Accession number :
edsair.doi.dedup.....a6b69bce5452e629b93dab6424585542