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Rate Coefficient and Mechanism of the OH-Initiated Degradation of 1-Chlorobutane: Atmospheric Implications

Authors :
Rafael A. Jara-Toro
Juan P. Aranguren-Abrate
Javier Alejandro Barrera
Gustavo A. Pino
Raúl A. Taccone
Instituto de Investigaciones en Físico Química [Córdoba] (INFIQC)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas [Buenos Aires] (CONICET)-Facultad de Ciencias Químicas [Córdoba]
Universidad Nacional de Córdoba [Argentina]-Universidad Nacional de Córdoba [Argentina]
Source :
CONICET Digital (CONICET), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, instacron:CONICET, Journal of Physical Chemistry A, Journal of Physical Chemistry A, American Chemical Society, 2020, 124 (1), pp.229-239. ⟨10.1021/acs.jpca.9b10426⟩
Publication Year :
2019

Abstract

In this work, we investigate the degradation process of 1-chlorobutane, initiated by OH radicals, under atmospheric conditions (air pressure of 750 Torr and 296 K) from both experimental and theoretical approaches. In the first one, a relative kinetic method was used to obtain the rate coefficient for this reaction, while the products were identified for the first time (1-chloro-2-butanone, 1-chloro-2-butanol, 4-chloro-2-butanone, 3-hydroxy-butanaldehyde, and 3-chloro-2-butanol) using mass spectrometry, allowing suggesting a reaction mechanism. The theoretical calculations, for the reactive process, were computed using the BHandHLYP/6-311++G(d,p) level of theory, and the energies for all of the stationary points were refined at the CCSD(T) level. Five conformers for 1-chlorobutane and 33 reactive channels with OH radicals were found, which were considered to calculate the thermal rate coefficient (as the sum of the site-specific rate coefficients using canonical transition state theory). The theoretical rate coefficient (1.8 × 10-12 cm3 molecule-1 s-1) is in good agreement with the experimental value (2.22 ± 0.50) × 10-12 cm3 molecule-1 s-1 determined in this work. Finally, environmental impact indexes were calculated and a discussion on the atmospheric implications due to the emissions of this compound into the troposphere was given. Fil: Jara Toro, Rafael Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Barrera, Javier Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Aranguren Abrate, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Taccone, Raúl A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Pino, Gustavo Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina

Details

ISSN :
15205215 and 10895639
Volume :
124
Issue :
1
Database :
OpenAIRE
Journal :
The journal of physical chemistry. A
Accession number :
edsair.doi.dedup.....e5f81c6b9040da8ebc5bfccd3b613bcf
Full Text :
https://doi.org/10.1021/acs.jpca.9b10426⟩